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目的评价静脉注射伊布利特与普罗帕酮转复持续时间<90 d的心房颤动(房颤)、心房扑动(房扑)的有效性及安全性.方法本研究为前瞻性随机单盲对照研究.2003年9月至2004年7月,5个研究中心共入选符合入组条件的患者212例,随机进入普罗帕酮组和伊布利特组.伊布利特组107例,其中房颤75例,房扑32例;普罗帕酮组105例,其中房颤76例,房扑29例.两组分别在持续心电、血压监测下于10 min内静脉推注伊布利特1 mg或普罗帕酮70 mg,如给药结束10 min后仍未转复为窦性心律,重复前述治疗1次.观察开始给药后1.5 h内房颤/房扑的转复率及4 h内不良反应的发生情况.结果 (1)伊布利特组房扑的转复率明显高于普罗帕酮组(78.1

作者:张海澄;郭继鸿;方全;郑亚安;孙跃民;朱文青;万征;郭静萱;葛均波;韩少梅

来源:中华医学杂志 2005 年 85卷 12期

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张海澄;郭继鸿;方全;郑亚安;孙跃民;朱文青;万征;郭静萱;葛均波;韩少梅
来源:
中华医学杂志 2005 年 85卷 12期
标签:
心房颤动 普罗帕酮 心房扑动 伊布利特
目的评价静脉注射伊布利特与普罗帕酮转复持续时间<90 d的心房颤动(房颤)、心房扑动(房扑)的有效性及安全性.方法本研究为前瞻性随机单盲对照研究.2003年9月至2004年7月,5个研究中心共入选符合入组条件的患者212例,随机进入普罗帕酮组和伊布利特组.伊布利特组107例,其中房颤75例,房扑32例;普罗帕酮组105例,其中房颤76例,房扑29例.两组分别在持续心电、血压监测下于10 min内静脉推注伊布利特1 mg或普罗帕酮70 mg,如给药结束10 min后仍未转复为窦性心律,重复前述治疗1次.观察开始给药后1.5 h内房颤/房扑的转复率及4 h内不良反应的发生情况.结果 (1)伊布利特组房扑的转复率明显高于普罗帕酮组(78.1