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目的探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和醛固酮(Aldo)对肝星状细胞(HSC)细胞外调节蛋白激酶(ERK)和激活蛋白-1(AP-1)信号转导通路的影响.方法采用HSC-T6 细胞株,分别予AngⅡ1 μmol/L和Aldo1 μmol/L处理,免疫Western印迹检测磷酸化P42/44蛋白水平.另外,观察AngⅡ1型受体(AT-1受体)阻断剂-伊贝沙坦(irbesartan),细胞外调节蛋白激酶(ERK)特异性抑制剂-U0126,抗氧化剂-乙酰半胱氨酸(NAC)、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)和肿瘤坏死因子α(TNFα)对磷酸化P42/44蛋白水平的影响.电泳迁移率变更分析(EMSA)检测AP-1 DNA结合活性的变化;反转录聚合酶链反应检测α1-Ⅰ型前胶原基因的表达.结果 AngⅡ和Aldo可诱导磷酸化P42/44蛋白水平的变化,与阴性对照组的比值达4.3±0.1、4.0±0.1,并呈时间依赖性,10 min达到峰值后逐渐减低.U0126可抑制磷酸化P42/44蛋白水平.irbesartan可抑制AngⅡ诱导的磷酸化P42/44蛋白水平. AngⅡ和Aldo可增强HSC的AP-1 的DNA结合活性.irbesartan和ACEI可显著抑制AP-1 的活性;U0126和NAC可以显著抑制AngⅡ诱导的AP-1的活化,部分抑制Aldo诱导的AP-1的活化.AngⅡ和Aldo可诱导α1-Ⅰ型前胶原mRNA的表达.irbesartan 、U0126和NAC可显著抑制AngⅡ诱导的α1-Ⅰ型前胶原 mRNA表达增强; U0126和NAC可显著抑制A

作者:李旭;孟莹;蔡绍曦;杨希山;张艺军;吴平生

来源:中华医学杂志 2005 年 85卷 26期

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作者:
李旭;孟莹;蔡绍曦;杨希山;张艺军;吴平生
来源:
中华医学杂志 2005 年 85卷 26期
标签:
肾素-血管紧张素系统 血管紧张素Ⅱ 醛固酮 肝硬化
目的探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和醛固酮(Aldo)对肝星状细胞(HSC)细胞外调节蛋白激酶(ERK)和激活蛋白-1(AP-1)信号转导通路的影响.方法采用HSC-T6 细胞株,分别予AngⅡ1 μmol/L和Aldo1 μmol/L处理,免疫Western印迹检测磷酸化P42/44蛋白水平.另外,观察AngⅡ1型受体(AT-1受体)阻断剂-伊贝沙坦(irbesartan),细胞外调节蛋白激酶(ERK)特异性抑制剂-U0126,抗氧化剂-乙酰半胱氨酸(NAC)、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)和肿瘤坏死因子α(TNFα)对磷酸化P42/44蛋白水平的影响.电泳迁移率变更分析(EMSA)检测AP-1 DNA结合活性的变化;反转录聚合酶链反应检测α1-Ⅰ型前胶原基因的表达.结果 AngⅡ和Aldo可诱导磷酸化P42/44蛋白水平的变化,与阴性对照组的比值达4.3±0.1、4.0±0.1,并呈时间依赖性,10 min达到峰值后逐渐减低.U0126可抑制磷酸化P42/44蛋白水平.irbesartan可抑制AngⅡ诱导的磷酸化P42/44蛋白水平. AngⅡ和Aldo可增强HSC的AP-1 的DNA结合活性.irbesartan和ACEI可显著抑制AP-1 的活性;U0126和NAC可以显著抑制AngⅡ诱导的AP-1的活化,部分抑制Aldo诱导的AP-1的活化.AngⅡ和Aldo可诱导α1-Ⅰ型前胶原mRNA的表达.irbesartan 、U0126和NAC可显著抑制AngⅡ诱导的α1-Ⅰ型前胶原 mRNA表达增强; U0126和NAC可显著抑制A