目的探讨被醛固酮(ALDO)活化的人近端肾小管上皮细胞系(HKC)对人肾间质成纤维细胞(hRIFs)合成Ⅰ型胶原(ColⅠ)的影响.方法利用体外细胞培养及共培养技术进行如下试验.(1) 用不同浓度及不同作用时间的外源性ALDO刺激HKC,逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)及酶联免疫吸附(ELISA)方法检测转化生长因子-β1(TGF-β1)mRNA及蛋白质表达.(2) 用不同浓度及不同作用时间的安体舒通与内皮素-1(ET-1)共同刺激HKC,同上检测TGF-β1mRNA及蛋白质表达.(3) 用外源性ALDO活化的HKC与hRIFs共培养(培养液中加或不加抗TGF-β1抗体),ELISA方法检测hRIFs的ColⅠ合成量.结果 (1) 外源性ALDO使TGF-β1表达呈剂量依赖及时间依赖性增加.1×10-9及1×10-7mol/L ALDO刺激组TGF-β1表达量显著高于0 mol/L ALDO组( P <0.05或0.01);10-7 mol/L ALDO刺激不同时间后,TGF-β1表达量显著高于0 h组( P <0.05或0.01).(2) 安体舒通使TGF-β1表达呈剂量及时间依赖性减少.10-9、10-7 mol/L安体舒通组TGF-β1表达量显著低于0 mol/L安体舒通组( P ＜0.05或 P ＜0.01).10-9 mol/L ET-1加10-7 mol/L 安体舒通与单用10-9 mol/L ET-1刺激不同时间后,两组间TGF-β1表达,差异有显著意义 ( P <0.05或0.01).(3) 10-7 mol/L ALDO刺激HKC12 h活化细胞后,再与hRIFs共

作者：罗洋；谌贻璞

来源：中华医学杂志 2005 年 85卷 29期