目的探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)雷米普利和血管紧张素受体拮抗剂(ARB)氯沙坦在相同降压水平时对自发性高血压大鼠(SHR)左室肥厚(LVH)和舒张功能的影响.方法 SHR 62只,京都-Wistar大鼠(WKY)20只,随机分为WKY对照组、SHR对照组、SHR-雷米普利组、SHR-氯沙坦组和SHR-联合用药组,将血压降至正常范围,治疗后12及24周时抽取大鼠检测大鼠左心功能、心肌细胞内Ca2+浓度、心肌组织羟脯氨酸浓度、心肌组织内肌浆网钙泵(SR Ca2+-ATP酶)、受磷蛋白(PLB)、L型Ca2+通道mRNA的表达、心肌组织SR Ca2+-ATP酶的蛋白质表达,光镜观察心肌胶原分布,电镜观察心肌超微结构改变.结果雷米普利组、氯沙坦组和联合用药组血压(134 mmHg±18 mmHg,123 mmHg±9 mmHg,123 mmHg±15 mmHg),左室质量/体重(2.81 mg/g±0.49 mg/g,2.72 mg/g±0.20 mg/g,2.61 mg/g±0.39 mg/g),左室松弛时间常数τ(14.3 ms±4.1 ms,19.0 ms±3.7 ms,18.5 ms±1.7 ms),心肌细胞内Ca2+浓度(126 nmol/L±15 nmol/L,128 nmol/L±14 nmol/L,118 nmol/L±15 nmol/L),心肌组织羟脯氨酸浓度(1.13 μg/mg蛋白±0.15 μg/mg蛋白,1.04 μg/mg蛋白±0.12 μg/mg蛋白,0.83 μg/mg蛋白±0.13 μg/mg蛋白),均显著低于SHR对照组(209 mmHg±17 mmHg,3.28 mg/g±0.29 mg/g

作者：徐瑞；张运；张梅；李秀昌；蔡恒；陈文强；朱慧；葛志明；张薇

来源：中华医学杂志 2005 年 85卷 45期