目的了解慢性牙周炎(CP)龈下标本中不同基因型EB病毒(EBV)的感染率及其与CP病变程度的关系.方法采用EBV-1和EBV-2特异引物的套式聚合酶链反应(nPCR),分别检测65例CP患者、65例牙龈炎患者和24例牙周健康者龈下标本中的EBV-1和EBV-2.采用内切酶Afa Ⅰ和Stu Ⅰ的限制性片段长度多态性分析(RFLP)进一步鉴定扩增产物.以牙周附着丧失和牙龈指数为观察指标,分析EBV感染与否及EBV-1或EBV-2感染与牙周炎严重程度的关系.结果所建立的nPCR 可检测出0.01 ng的EBV-1 DNA,所有标本两次nPCR检测结果均相同.497 bp的EBV-1扩增产物用Afa Ⅰ酶切后均可分为355 bp和142 bp两个片段,165 bp的EBV-2扩增产物用Stu Ⅰ酶切后均可分为118 bp和47 bp两个片段.在CP、牙龈炎和牙周健康者标本中,EBV-1阳性率分别为28.5
作者:吴燕岷;陈莉丽;严杰;孙伟莲;谷志远
来源:中华医学杂志 2005 年 85卷 45期