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目的 探讨内毒素(即脂多糖)诱导D-半乳糖胺致敏大鼠急性肝衰竭肝细胞凋亡情况及肝损伤发生机制.方法 48只Wistar大鼠进行随机对照分组实验,分为6 h、24h和48 h取材3大组(各16只),每个大组再分为处理组和对照组(各8只).处理组大鼠以脂多糖(50μg/kg)+D-半乳糖胺(300mg/kg),用1 ml无菌生理盐水溶解后腹腔内注射,对照组动物仅腹腔内注射1ml生理盐水.在相应时间点,门静脉或下腔静脉采血查丙氨酸氨基转移酶(ALT);肝组织切片分别行透射电镜检查和脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记分析(TUNEL分析);基因表达通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)的方法检测.结果 所有处理组大鼠ALT水平均显著高于对照组(66 U/L±3 U/L),而6 h组ALT水平(399U/L±83 U/L)显著低于24h组(3178 U/L±63 U/L)和48 h组(1506 U/L±56U/L).48 h组ALT水平则低于24h组.透射电镜检查见正常对照组肝组织内罕有凋亡细胞,脂多糖/D-半乳糖胺处理6 h组凋亡的肝细胞明显较多,且多表现为早期细胞凋亡的特征,24h和48 h组的肝细胞凋亡明显多于6 h组,并多表现为晚期凋亡的特征.肝组织的TUNEL分析显示,对照组可见少量凋亡的肝细胞(凋亡指数为2.6

作者:刘亮明;罗杰;张吉翔;邓欢;孙水林;熊高飞

来源:中华医学杂志 2006 年 86卷 30期

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作者:
刘亮明;罗杰;张吉翔;邓欢;孙水林;熊高飞
来源:
中华医学杂志 2006 年 86卷 30期
标签:
肝功能衰竭 内毒素类 半乳糖胺 脱噬作用
目的 探讨内毒素(即脂多糖)诱导D-半乳糖胺致敏大鼠急性肝衰竭肝细胞凋亡情况及肝损伤发生机制.方法 48只Wistar大鼠进行随机对照分组实验,分为6 h、24h和48 h取材3大组(各16只),每个大组再分为处理组和对照组(各8只).处理组大鼠以脂多糖(50μg/kg)+D-半乳糖胺(300mg/kg),用1 ml无菌生理盐水溶解后腹腔内注射,对照组动物仅腹腔内注射1ml生理盐水.在相应时间点,门静脉或下腔静脉采血查丙氨酸氨基转移酶(ALT);肝组织切片分别行透射电镜检查和脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记分析(TUNEL分析);基因表达通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)的方法检测.结果 所有处理组大鼠ALT水平均显著高于对照组(66 U/L±3 U/L),而6 h组ALT水平(399U/L±83 U/L)显著低于24h组(3178 U/L±63 U/L)和48 h组(1506 U/L±56U/L).48 h组ALT水平则低于24h组.透射电镜检查见正常对照组肝组织内罕有凋亡细胞,脂多糖/D-半乳糖胺处理6 h组凋亡的肝细胞明显较多,且多表现为早期细胞凋亡的特征,24h和48 h组的肝细胞凋亡明显多于6 h组,并多表现为晚期凋亡的特征.肝组织的TUNEL分析显示,对照组可见少量凋亡的肝细胞(凋亡指数为2.6