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目的 研究过氧化物酶体增殖物活化受体γ共激活因子1α(PGC-1α)对人卵巢上皮癌细胞凋亡的调控作用.方法 选用人卵巢癌细胞株HO8910进行体外培养,实验组设3组的对照组加入绿色荧光蛋白(GFP)基因的腺病毒载体,Ad-GFP组(绿色荧光感染),Ad-PCG-1α组(PCG-1α绿色荧光感染)采用Hoeches染色法检测细胞凋亡,并用流式细胞仪测定凋亡率.定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞内凋亡相关基因Bax和Bcl-2 mRNA的表达.选用中国仓鼠正常卵巢细胞(CHO)作为对照,同样方法过表达PGC-1α检测凋亡.结果 在人卵巢癌细胞HO8910中过表达PGC-1α能明显诱导细胞凋亡,光学显微镜观察到细胞凋亡,流式细胞仪测定凋亡率达58.9

作者:巴一;张燕;张辰宇

来源:中华医学杂志 2007 年 87卷 20期

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作者:
巴一;张燕;张辰宇
来源:
中华医学杂志 2007 年 87卷 20期
标签:
卵巢肿瘤 过氧化物酶体增殖物活化受体γ激活因子 人卵巢上皮癌细胞 脱噬细胞
目的 研究过氧化物酶体增殖物活化受体γ共激活因子1α(PGC-1α)对人卵巢上皮癌细胞凋亡的调控作用.方法 选用人卵巢癌细胞株HO8910进行体外培养,实验组设3组的对照组加入绿色荧光蛋白(GFP)基因的腺病毒载体,Ad-GFP组(绿色荧光感染),Ad-PCG-1α组(PCG-1α绿色荧光感染)采用Hoeches染色法检测细胞凋亡,并用流式细胞仪测定凋亡率.定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞内凋亡相关基因Bax和Bcl-2 mRNA的表达.选用中国仓鼠正常卵巢细胞(CHO)作为对照,同样方法过表达PGC-1α检测凋亡.结果 在人卵巢癌细胞HO8910中过表达PGC-1α能明显诱导细胞凋亡,光学显微镜观察到细胞凋亡,流式细胞仪测定凋亡率达58.9