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目的 比较英夫利西单抗(IFX)与甲氨蝶呤(MTX)合用治疗中度、重度类风湿关节炎(RA)的疗效和安全性,为临床选择合适的患者和治疗时机提供依据.方法 本研究为开放、多中心、前瞻性临床研究.234例接受稳定剂量MTX治疗至少4周的RA受试者参加本试验,其中中度RA患者104例,重度RA患者130例.受试者分别在观察的第0、2、6、14和22周接受3mg/kg IFX的静脉滴注,并完成临床病情评估,不良事件及实验室检查等.在第26周时受试者完成最后一次评估.结果 治疗第26周时,RA患者达到美国风湿病学会疗效评价标准(ACR)20、ACRS0和ACR70的比率分别为69.8

作者:张文;史群;吴东海;鲍春德;杨南萍;栗占国;朱平;张晓;黄慈波;何东仪;叶志中;陶怡;方勇飞;古洁若;吴华香;孙凌云;杨岫岩;黄烽;徐沪济;赵东宝;张缪佳;郑毅;艾脉兴;陆军;张奉春

来源:中华医学杂志 2009 年 89卷 27期

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作者:
张文;史群;吴东海;鲍春德;杨南萍;栗占国;朱平;张晓;黄慈波;何东仪;叶志中;陶怡;方勇飞;古洁若;吴华香;孙凌云;杨岫岩;黄烽;徐沪济;赵东宝;张缪佳;郑毅;艾脉兴;陆军;张奉春
来源:
中华医学杂志 2009 年 89卷 27期
标签:
肿瘤坏死因子抑制剂 甲氨蝶呤 类风湿关节炎 TNF inhibitor:Methotrexate:Rheumatoid arthritis
目的 比较英夫利西单抗(IFX)与甲氨蝶呤(MTX)合用治疗中度、重度类风湿关节炎(RA)的疗效和安全性,为临床选择合适的患者和治疗时机提供依据.方法 本研究为开放、多中心、前瞻性临床研究.234例接受稳定剂量MTX治疗至少4周的RA受试者参加本试验,其中中度RA患者104例,重度RA患者130例.受试者分别在观察的第0、2、6、14和22周接受3mg/kg IFX的静脉滴注,并完成临床病情评估,不良事件及实验室检查等.在第26周时受试者完成最后一次评估.结果 治疗第26周时,RA患者达到美国风湿病学会疗效评价标准(ACR)20、ACRS0和ACR70的比率分别为69.8