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目的 探讨吗啡药物后处理诱导海马脑片氧糖剥夺/再灌注损伤耐受的时间窗、经典型蛋白激酶CⅡ/γ亚型(cPKCβⅡ/γ)是否参与吗啡药物后处理诱导脑缺血再灌注损伤耐受.方法 急性离体小鼠海马脑片,随机分组:正常对照组(Con组)、氧糖剥夺组(Ogd组)、氧糖剥夺吗啡后处理组(Mor组).观察氧糖剥夺20 min后予吗啡3 μmol/L孵育5、10、20、30、60 min后复氧复糖3 h各组孵育液中乳酸脱氢酶(LDH)漏出率、脑片细胞存活率并检测脑片cPKCβⅡ/γ膜转位的变化.结果 与Con组(99.9±0.0)

作者:胡海立;杨静;纪方;李天佐;李俊发

来源:中华医学杂志 2011 年 91卷 28期

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作者:
胡海立;杨静;纪方;李天佐;李俊发
来源:
中华医学杂志 2011 年 91卷 28期
标签:
吗啡 脑 再灌注损伤 cPKCβⅡ/γ Morphine Brain Reperfusion injury cPKCβⅡ/γ
目的 探讨吗啡药物后处理诱导海马脑片氧糖剥夺/再灌注损伤耐受的时间窗、经典型蛋白激酶CⅡ/γ亚型(cPKCβⅡ/γ)是否参与吗啡药物后处理诱导脑缺血再灌注损伤耐受.方法 急性离体小鼠海马脑片,随机分组:正常对照组(Con组)、氧糖剥夺组(Ogd组)、氧糖剥夺吗啡后处理组(Mor组).观察氧糖剥夺20 min后予吗啡3 μmol/L孵育5、10、20、30、60 min后复氧复糖3 h各组孵育液中乳酸脱氢酶(LDH)漏出率、脑片细胞存活率并检测脑片cPKCβⅡ/γ膜转位的变化.结果 与Con组(99.9±0.0)