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目的 观察NOTCH1/HES1/PTEN信号通路在浸润性膀胱癌组织中的表达情况,以及膀胱癌细胞中过表达NOTCH1对下游基因HES1与PTEN的表达及生物学的影响.方法 运用荧光定量PCR和Western印迹技术,检测了36例浸润性膀胱癌组织和10例正常膀胱黏膜组织中NOTCH1、HES1和PTEN的表达情况.在膀胱癌细胞T24中转染NOTCH1表达质粒,检测各组细胞的NOTCH1、HES1、PTEN在mRNA和蛋白质水平的表达改变.采用MTS法和流式细胞技术检测各组细胞的增殖、凋亡与周期情况的变化.结果 较正常膀胱黏膜组织,浸润性膀胱癌组织中NOTCH1表达水平为正常膀胱黏膜组织的4.22倍,IIES1为正常组的3.75倍.而浸润性膀胱癌组织中PTEN的表达显著下调,为正常组的38.96%(P<0.05).过表达NOTCH1的T24细胞较对照组绌胞,HES1表达上调而PTEN下调(P<0.01).MTS实验显示,转染NOTCH1表达质粒的细胞增殖能力较对照组细胞升高(P<0 01).结论 NOTCH1的异常高表达是浸润性膀胱癌的分子事件之一,提示NOTCH1在浸润性膀胱癌中可能发挥癌基因的作用.

作者:司马晋;朱明阳;艾青;张超;姚志勇;黄庆波;张旭

来源:中华医学杂志 2012 年 92卷 14期

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作者:
司马晋;朱明阳;艾青;张超;姚志勇;黄庆波;张旭
来源:
中华医学杂志 2012 年 92卷 14期
标签:
膀胱肿瘤 信号传递 基因表达调控 Bladder neoplasms Signal transduction Gene expression regulation
目的 观察NOTCH1/HES1/PTEN信号通路在浸润性膀胱癌组织中的表达情况,以及膀胱癌细胞中过表达NOTCH1对下游基因HES1与PTEN的表达及生物学的影响.方法 运用荧光定量PCR和Western印迹技术,检测了36例浸润性膀胱癌组织和10例正常膀胱黏膜组织中NOTCH1、HES1和PTEN的表达情况.在膀胱癌细胞T24中转染NOTCH1表达质粒,检测各组细胞的NOTCH1、HES1、PTEN在mRNA和蛋白质水平的表达改变.采用MTS法和流式细胞技术检测各组细胞的增殖、凋亡与周期情况的变化.结果 较正常膀胱黏膜组织,浸润性膀胱癌组织中NOTCH1表达水平为正常膀胱黏膜组织的4.22倍,IIES1为正常组的3.75倍.而浸润性膀胱癌组织中PTEN的表达显著下调,为正常组的38.96%(P<0.05).过表达NOTCH1的T24细胞较对照组绌胞,HES1表达上调而PTEN下调(P<0.01).MTS实验显示,转染NOTCH1表达质粒的细胞增殖能力较对照组细胞升高(P<0 01).结论 NOTCH1的异常高表达是浸润性膀胱癌的分子事件之一,提示NOTCH1在浸润性膀胱癌中可能发挥癌基因的作用.