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目的 探讨门冬胰岛素在治疗妊娠期糖尿病孕妇(GDM)的疗效.方法 经医院伦理委员会审核通过,孕妇自愿签署统一的知情同意书.将需要胰岛素治疗的GDM孕妇按1∶1配对,共80例孕妇,分为门冬胰岛素组和生物合成人胰岛素组各40例,比较两组第1、3、5天3餐餐后2h血糖以及母婴结局.结果 两组孕妇比较使用胰岛素治疗后第1、3、5天3餐后2h血糖,仅第3天早餐后2h血糖门冬胰岛素组(6.9±0.9)mmol/L,生物合成胰岛素组(7.5±1.4) mmol/L,两组比较差异有统计学意义,P<0.05.两组孕妇胰岛素用量、血糖达标时间、分娩孕周等差异无统计学意义,P>0.05,孕妇满意度门冬胰岛素组87.5%,生物合成人胰岛素组75%,差异有统计学意义,P<0.01.两组孕妇并发症及新生儿结局差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 门冬胰岛素治疗GDM孕妇安全有效.

作者:周莉;范玲

来源:中华医学杂志 2012 年 92卷 19期

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作者:
周莉;范玲
来源:
中华医学杂志 2012 年 92卷 19期
标签:
门冬胰岛素 妊娠期糖尿病 治疗 Insulin aspart Gestational diabetes Mellitus therapy
目的 探讨门冬胰岛素在治疗妊娠期糖尿病孕妇(GDM)的疗效.方法 经医院伦理委员会审核通过,孕妇自愿签署统一的知情同意书.将需要胰岛素治疗的GDM孕妇按1∶1配对,共80例孕妇,分为门冬胰岛素组和生物合成人胰岛素组各40例,比较两组第1、3、5天3餐餐后2h血糖以及母婴结局.结果 两组孕妇比较使用胰岛素治疗后第1、3、5天3餐后2h血糖,仅第3天早餐后2h血糖门冬胰岛素组(6.9±0.9)mmol/L,生物合成胰岛素组(7.5±1.4) mmol/L,两组比较差异有统计学意义,P<0.05.两组孕妇胰岛素用量、血糖达标时间、分娩孕周等差异无统计学意义,P>0.05,孕妇满意度门冬胰岛素组87.5%,生物合成人胰岛素组75%,差异有统计学意义,P<0.01.两组孕妇并发症及新生儿结局差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 门冬胰岛素治疗GDM孕妇安全有效.