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目的 探讨脂肪乳预先给药对罗哌卡因致大鼠神经毒性及半数致死剂量的影响,并与传统抗惊厥药咪达唑仑及丙泊酚相比较.方法 (1)将120只(雌雄各半)SD大鼠按性别以数字随机法分为4组,即对照组(C),脂肪乳组(L),咪达唑仑组(M)和丙泊酚组(P).在腹腔注射罗哌卡因前,对照组先静脉缓推10 ml/kg生理盐水;L组先静脉缓推脂肪乳10 ml/kg;M组先静脉缓推生理盐水,剂量为10 ml/kg×体质量-应注射咪达唑仑体积,再注射咪达唑仑0.23 mg/kg;P组先静脉缓推生理盐水,剂量为10 ml/kg×体质量-应注射丙泊酚体积,再注射丙泊酚4 ml/kg,然后各组再于腹腔注射罗哌卡因44 mg/kg.以出现肢体抽搐为惊厥标准.观察其致惊厥率.并于大鼠惊厥发作时采集血液测血罗哌卡因浓度,记录从给药完毕到惊厥发作时间.(2)将100只SD雄鼠编号,用序贯法测4组罗哌卡因LD50.根据预实验结果选择各组罗哌卡因的剂量范围,按等比例0.85分为6个剂量亚组,各组预先给药方法和剂量同(1).结果 对照组惊厥率为43.3%,LD50(C)=64.39 mg/kg,致惊厥时平均血罗哌卡因浓度为(1.65±0.30) μg/kg;脂肪乳组惊厥率为70.0%,LD50(L) =55.45mg/kg,平均血药浓度为(3.45±0.26)μg/kg;咪达唑仑组惊厥率为0%,LD50(M)=88.40 mg/kg;丙泊酚惊厥率组为13.3%,LD50(P) =90.20 mg/kg,平均血

作者:吕小兰;万福红;左云霞

来源:中华医学杂志 2012 年 92卷 33期

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吕小兰;万福红;左云霞
来源:
中华医学杂志 2012 年 92卷 33期
标签:
罗哌卡因 药物毒性 脂肪乳 丙泊酚 半数致死量 Ropivacaine Drug toxicity Lipid Propofol LD50
目的 探讨脂肪乳预先给药对罗哌卡因致大鼠神经毒性及半数致死剂量的影响,并与传统抗惊厥药咪达唑仑及丙泊酚相比较.方法 (1)将120只(雌雄各半)SD大鼠按性别以数字随机法分为4组,即对照组(C),脂肪乳组(L),咪达唑仑组(M)和丙泊酚组(P).在腹腔注射罗哌卡因前,对照组先静脉缓推10 ml/kg生理盐水;L组先静脉缓推脂肪乳10 ml/kg;M组先静脉缓推生理盐水,剂量为10 ml/kg×体质量-应注射咪达唑仑体积,再注射咪达唑仑0.23 mg/kg;P组先静脉缓推生理盐水,剂量为10 ml/kg×体质量-应注射丙泊酚体积,再注射丙泊酚4 ml/kg,然后各组再于腹腔注射罗哌卡因44 mg/kg.以出现肢体抽搐为惊厥标准.观察其致惊厥率.并于大鼠惊厥发作时采集血液测血罗哌卡因浓度,记录从给药完毕到惊厥发作时间.(2)将100只SD雄鼠编号,用序贯法测4组罗哌卡因LD50.根据预实验结果选择各组罗哌卡因的剂量范围,按等比例0.85分为6个剂量亚组,各组预先给药方法和剂量同(1).结果 对照组惊厥率为43.3%,LD50(C)=64.39 mg/kg,致惊厥时平均血罗哌卡因浓度为(1.65±0.30) μg/kg;脂肪乳组惊厥率为70.0%,LD50(L) =55.45mg/kg,平均血药浓度为(3.45±0.26)μg/kg;咪达唑仑组惊厥率为0%,LD50(M)=88.40 mg/kg;丙泊酚惊厥率组为13.3%,LD50(P) =90.20 mg/kg,平均血