目的 观察新型复合材料交联可调式抗结核药物缓释型纳米人工骨复合体(TPB/SA-RFP/PLA)的成骨效能.方法 建立兔股骨骨缺损模型,将TPB/SA-RFP/PLA复合体作为实验组(A组),缺损区填入TPB/SA/PLA材料作为对照组(B组),缺损区不做处理作为空白对照组(C组).分别在术后4、8、12周进行取材,对大体标本进行X线扫描、固定后组织染色和免疫组化定性分析,进而确定交联抗结核药的人工骨复合体的体内成骨性能.结果 大体及组织学观察和X线显示TPB/SA-RFP/PLA复合体同对照组相比较有着良好的成骨效能.同TPB/SA/PLA组比较成骨效能无明显差别.lane-sandhu组织学评分:A组(7.5±0.5)分、B组(7.2±0.3)分、C组(2.5±0.4)分.lane-sandhuX线评分术后12周:A组(8.3±0.3)分、B组(8.6±0.2)分、C组(2.2±0.4)分.TPB/SA-RFP/PLA材料组与空白对照组差异有统计学意义(P＜0.05),与TPB/SA/PLA材料组间差异无统计学意义(P＞0.05).免疫组化结果显示两组材料组ALP染色呈强阳性,对照组呈弱阳性.结论 复合材料TPB/SA-RFP/PLA具有很好的骨传导性和骨再生能力,复合利福平抗结核药物后不影响复合材料的体内成骨能力.
作者：席焱海；薛敏涛；叶晓健；徐宁；瞿金涛；刘希麟；何海龙
来源：中华医学杂志 2013 年 93卷 19期
