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目的 探讨Che-1在创伤性脑损伤后大鼠皮质的表达变化及其与神经元凋亡和轴突再生的关系.方法 64只雄性SD大鼠按随机数字表法分为正常组、假手术组和外伤组,其中外伤组又分为12 h、1d、3d、5d、7d、14d6个时相组,每组8只.建立CCI颅脑损伤模型,使用Western印迹、免疫组化、免疫荧光、TUNEL标记等方法检测Che-1表达变化,神经元凋亡,p53、Bax、active-caspase-3、GAP43的表达变化及与Che-1的定位关系.结果 相比较于正常组和假手术组,外伤后Che-1表达量增加,其蛋白表达量于损伤后第3天达到峰值(0.817 ±0.022,P<0.05),且与神经元凋亡和轴突再生相关.p53、Bax、active-caspase-3、GAP43在外伤后的表达变化与Che-1存在时间和定位相关性.结论 创伤性脑损伤后Che-1表达增加,且通过p53参与外伤后神经元凋亡与轴突再生.

作者:李爱红;郭爱松;陈鑫;孙晓雷

来源:中华医学杂志 2013 年 93卷 21期

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作者:
李爱红;郭爱松;陈鑫;孙晓雷
来源:
中华医学杂志 2013 年 93卷 21期
标签:
脑损伤 基因,p53 细胞凋亡 轴突 Brain injuries Genes,p53 Apoptosis Axonal
目的 探讨Che-1在创伤性脑损伤后大鼠皮质的表达变化及其与神经元凋亡和轴突再生的关系.方法 64只雄性SD大鼠按随机数字表法分为正常组、假手术组和外伤组,其中外伤组又分为12 h、1d、3d、5d、7d、14d6个时相组,每组8只.建立CCI颅脑损伤模型,使用Western印迹、免疫组化、免疫荧光、TUNEL标记等方法检测Che-1表达变化,神经元凋亡,p53、Bax、active-caspase-3、GAP43的表达变化及与Che-1的定位关系.结果 相比较于正常组和假手术组,外伤后Che-1表达量增加,其蛋白表达量于损伤后第3天达到峰值(0.817 ±0.022,P<0.05),且与神经元凋亡和轴突再生相关.p53、Bax、active-caspase-3、GAP43在外伤后的表达变化与Che-1存在时间和定位相关性.结论 创伤性脑损伤后Che-1表达增加,且通过p53参与外伤后神经元凋亡与轴突再生.