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目的 探讨神经干细胞 (NSCs) 移植对阿尔茨海默病 (AD) 小鼠突触形成的影响.方法 9月龄20只APP/PS1双转基因AD小鼠随机分为2组,每组10只,一组进行NSCs移植,即NSC组,另一组给予等量磷酸盐缓冲液 (PBS) 作为阴性对照组 (PBS组),移植部位为双侧海马区,10只野生型小鼠作为阳性对照组 (WT组).移植8周后采用荧光免疫组化法和Western印迹检测AD小鼠海马区突触素 (SYN) 和生长相关蛋白-43 (GAP-43) 表达的变化;透射电镜观察移植区突触的形态和数量.结果 (1)荧光免疫组化显示NSCs移植分化的神经元高表达SYN和GAP-43蛋白;(2) Western印迹显示NSC组小鼠海马区SYN、GAP-43表达明显增加,高于PBS组 (F=58.367,P<0.01;F= 75.296,P<0.01),SYN表达与WT组小鼠相比较差异无统计学意义(P>0.05),但是NSC组小鼠GAP-43表达高于WT组 (P<0.01);(3)超微结构显示NSC组海马区突触数量增加 (12.1±2.1),多于PBS组 (6.6±1.8) (F= 15.981,P <0.01),与WT组 (11.0±1.4) 相比较差异无统计学意义 (P>0.05).结论 NSCs移植分化的神经元通过增加突触素、GAP-43表达来增加突触的数量,进而建立新的突触连接来改善AD小鼠的症状.

作者:顾国军;王培军;张炜;李铭华

来源:中华医学杂志 2014 年 94卷 7期

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作者:
顾国军;王培军;张炜;李铭华
来源:
中华医学杂志 2014 年 94卷 7期
标签:
阿尔茨海默病 神经干细胞 突触素 生长相关蛋白-43 Alzheimer disease Neural stem cells Synapsins GAP-43 protein
目的 探讨神经干细胞 (NSCs) 移植对阿尔茨海默病 (AD) 小鼠突触形成的影响.方法 9月龄20只APP/PS1双转基因AD小鼠随机分为2组,每组10只,一组进行NSCs移植,即NSC组,另一组给予等量磷酸盐缓冲液 (PBS) 作为阴性对照组 (PBS组),移植部位为双侧海马区,10只野生型小鼠作为阳性对照组 (WT组).移植8周后采用荧光免疫组化法和Western印迹检测AD小鼠海马区突触素 (SYN) 和生长相关蛋白-43 (GAP-43) 表达的变化;透射电镜观察移植区突触的形态和数量.结果 (1)荧光免疫组化显示NSCs移植分化的神经元高表达SYN和GAP-43蛋白;(2) Western印迹显示NSC组小鼠海马区SYN、GAP-43表达明显增加,高于PBS组 (F=58.367,P<0.01;F= 75.296,P<0.01),SYN表达与WT组小鼠相比较差异无统计学意义(P>0.05),但是NSC组小鼠GAP-43表达高于WT组 (P<0.01);(3)超微结构显示NSC组海马区突触数量增加 (12.1±2.1),多于PBS组 (6.6±1.8) (F= 15.981,P <0.01),与WT组 (11.0±1.4) 相比较差异无统计学意义 (P>0.05).结论 NSCs移植分化的神经元通过增加突触素、GAP-43表达来增加突触的数量,进而建立新的突触连接来改善AD小鼠的症状.