目的 总结成人遗传性球形红细胞增多症(HS)患者的临床特点和脾切除疗效.方法回顾性分析2006年7月至2012年7月南京医科大学附属南京第一医院6例成人HS患者资料.对其临床表现、实验室检查、电镜检查及红细胞膜蛋白鉴定及切脾后随访情况进行分析.结果 6例HS患者中男2例、女4例,年龄21~67岁,皆以上消化道症状为主诉就诊,有贫血、溶血、脾肿大、胆结石四联征.2例患者有家族遗传病史;实验室检查显示6例HS患者皆有贫血,网织红细胞增高,间接胆红素增高,3例患者尿胆原阳性.红细胞渗透脆性(OF)试验2例阳性,4例阴性,其中2例加做孵育试验后阳性.6例患者酸化甘油溶血(AGLT50)试验皆阳性.B超显示6例患者脾脏肿大,并有胆结石或胆结石病史.外周血涂片可见浓染红细胞(35
作者:何清;薛军
来源:中华医学杂志 2014 年 94卷 8期