目的 观察癫痫持续状态细胞模型及动物模型的高迁移率族蛋白1 (HMGB1)、N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体2B亚单位的表达变化.方法 (1)孕16～18 d的SD大鼠,取其胎鼠海马神经元培养至第7天,应用无镁细胞外液处理3h后制备Sombati癫痫细胞模型,将细胞培养皿编号后采用随机数字表法分为Sombati癫痫神经元组、Sombati癫痫神经元间歇低氧后正常氧培养组.采用real-time PCR检测两组胎鼠海马神经元HMGB1、NR2B mRNA.(2)选取体质量相近的SD大鼠,鼠编号后采用随机数字表法分为正常对照组(NS组)和LI-PILO组;LI-PILO组采用LI-PILO腹腔注射诱导大鼠癫痫持续状态模型,采用real-time PCR检测两组SD大鼠海马神经元HMGB1、NR2BmRNA.结果 Sombati癫痫神经元间歇低氧后正常氧培养2、4、6h时,HMGB1 mRNA相对表达量分别为0.005 01 ±0.000 54、0.026 76±0.003 75、0.003 52±0.000 33,与同一时间点Sombati癫痫神经元组HMGB1 mRNA相对表达量相比,均P＜0.05;Sombati癫痫神经元间歇低氧后正常氧培养2、4、6h时,NR2B mRNA相对表达量分别为0.008 84±0.00069、0.012 23±0.000 90、0.029 11±0.00071,与同一时间点Sombati癫痫神经元组NR2B mRNA相对表达量相比,均P＜0.05.LI-PILO组在造模成功后6、8、10 h HMGB1 mRNA相对表达量分别为0.

作者：吴丹；韩笑；冯靖；宋毅军

来源：中华医学杂志 2018 年 98卷 1期