目的:检测膀胱癌组织及细胞株中长链非编码RNA（lncRNA）FLJ37505的表达，分析FLJ37505对膀胱癌细胞增殖和迁移影响的作用机制。方法:实时荧光定量PCR（qPCR）分析63例膀胱癌和癌旁组织（来自2018年1月至2019年3月苏州大学附属第二医院泌尿外科膀胱癌手术切除的标本）和膀胱癌细胞株（T24、J82、5637、BIU-87和UM-UC-3，均购自上海生命科学院细胞所）中FLJ37505的相对表达。将FLJ37505相对表达最少的膀胱癌细胞株根据随机数字法分为对照组（转染空白质粒）和FLJ37505组（转染载有FLJ37505序列的质粒）。MTS法和划痕实验分别检测上调FLJ37505的表达对细胞增殖和迁移能力的影响。生物信息学预测FLJ37505的靶基因。双荧光素酶报告基因系统检测FLJ37505与靶基因的结合。qPCR和Western印迹分别检测上调FLJ37505对靶基因表达的影响。结果:与癌旁组织相比，FLJ37505在膀胱癌组织表达较低[（4.90±0.79）比（0.89±0.28）， P<0.05]。与人正常膀胱上皮细胞相比，FLJ37505在膀胱癌细胞株表达较低（ P<0.05），其中FLJ37505在UM-UC-3细胞中的表达最低（ P<0.01）。与对照组相比，FLJ37505组UM-UC-3细胞中FLJ37505表达较高[（0.79±0.04）比（9.92±1.17）， P<0.01]。与对照组相比，FLJ375

作者：向涵；刘铮；周毅彬；姚裘；金露；薛波新

来源：中华医学杂志 2020 年 100卷 16期