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目的:探讨尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效与安全性。方法:选取2015年1月至2018年11月天津医科大学肿瘤医院经尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗的局部晚期宫颈癌患者65例(年龄18~75岁),放疗采用调强放疗和腔内后装放射治疗,化疗采用铂类(奈达铂40 mg/m 2或顺铂30 mg/m 2)和紫杉醇(60 mg/m 2)进行治疗,尼妥珠单抗400 mg/周。观察治疗后患者血清肿瘤标志物的变化及不良事件的发生情况,以及随访1、2年的临床疗效(每3个月评价1次)。 结果:治疗后61例患者可影像学评估,最佳疗效评价显示:肿瘤完全消退为完全缓解(CR)43例(70.5

作者:陈杰;曹元杰;朱莉;张柏林;刘志艳;侯海玲;柴延兰;王平

来源:中华医学杂志 2021 年 101卷 8期

知识库介绍

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作者:
陈杰;曹元杰;朱莉;张柏林;刘志艳;侯海玲;柴延兰;王平
来源:
中华医学杂志 2021 年 101卷 8期
标签:
宫颈肿瘤 局部晚期 尼妥珠单抗 同步放化疗 肿瘤标志物 Uterine cervical neoplasms Locally advanced Nimotuzumab Concurrent chemoradiotherapy Tumor markers
目的:探讨尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效与安全性。方法:选取2015年1月至2018年11月天津医科大学肿瘤医院经尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗的局部晚期宫颈癌患者65例(年龄18~75岁),放疗采用调强放疗和腔内后装放射治疗,化疗采用铂类(奈达铂40 mg/m 2或顺铂30 mg/m 2)和紫杉醇(60 mg/m 2)进行治疗,尼妥珠单抗400 mg/周。观察治疗后患者血清肿瘤标志物的变化及不良事件的发生情况,以及随访1、2年的临床疗效(每3个月评价1次)。 结果:治疗后61例患者可影像学评估,最佳疗效评价显示:肿瘤完全消退为完全缓解(CR)43例(70.5