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目的:探讨不同驱动基因突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受免疫治疗的疗效及预后影响因素。方法:回顾性收集2016年4月至2021年5月河南省肿瘤医院接受程序性细胞死亡受体1(PD-1)抑制剂治疗、驱动基因(EGFR、KRAS、ALK等)阳性、晚期NSCLC患者的资料,分析不同驱动基因突变状态的患者接受免疫治疗的模式、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)及预后影响因素。结果:本研究共纳入120例患者,男70例,女50例,年龄[ M( Q1, Q3)]为57(50,65)岁。其中KRAS突变患者52例、EGFR突变患者42例、ERBB2突变患者16例、MET突变或扩增患者5例、ROS-1融合患者5例、BRAF突变患者2例、ALK及RET突变患者各1例。120例患者的PFS[ M(95

作者:马淑香;马楠;韩晶;何振;王莉;王启鸣

来源:中华医学杂志 2022 年 102卷 13期

知识库介绍

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作者:
马淑香;马楠;韩晶;何振;王莉;王启鸣
来源:
中华医学杂志 2022 年 102卷 13期
标签:
癌,非小细胞肺 基因 突变 免疫检查点抑制剂 预后 随访研究 Carcinoma, non-small-cell lung Genes Mutation Immune checkpoint inhibitors Prognosis Follow-up studies
目的:探讨不同驱动基因突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受免疫治疗的疗效及预后影响因素。方法:回顾性收集2016年4月至2021年5月河南省肿瘤医院接受程序性细胞死亡受体1(PD-1)抑制剂治疗、驱动基因(EGFR、KRAS、ALK等)阳性、晚期NSCLC患者的资料,分析不同驱动基因突变状态的患者接受免疫治疗的模式、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)及预后影响因素。结果:本研究共纳入120例患者,男70例,女50例,年龄[ M( Q1, Q3)]为57(50,65)岁。其中KRAS突变患者52例、EGFR突变患者42例、ERBB2突变患者16例、MET突变或扩增患者5例、ROS-1融合患者5例、BRAF突变患者2例、ALK及RET突变患者各1例。120例患者的PFS[ M(95