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目的:构建基于血清神经营养因子等生物标记物的精神分裂症(SCZ)诊断模型。方法:前瞻性选取2017年1月至2019年12月在郑州大学第一附属医院就诊的首发未服药SCZ患者(SCZ组)和同期的健康对照者(HC组),SCZ组分别采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和认知功能成套测验(MCCB)评估精神症状和认知功能,并检测外周脑源性神经营养因子(BDNF)、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、空腹血糖(FGB)和空腹胰岛素(FINS)水平,评估受试者胰岛素抵抗情况(HOMA-IR),HC组采用同样方法评估认知功能和测定BDNF、GDNF、FGB、FINS水平及评估HOMA-IR,选择两组间差异有统计学意义的指标纳入模型。通过机器学习构建诊断模型,用交叉验证方法进行验证,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线,计算平均ROC曲线下面积(AUC)、灵敏度、特异度。结果:(1)最终纳入SCZ患者142例,男70例,女72例,年龄(25±4)岁;HC 140名,男72名,女68名,年龄(26±4)岁。SCZ组认知功能各领域评分均低于HC组(均 P<0.001),血清BDNF、GDNF水平[(6.7±1.8)ng/ml、(405±93)pg/ml]低于HC组[(12.3±3.2)ng/ml、(574±139)pg/ml](均 P<0.001),而FINS水平、HOMA-IR[(8.4±0.8)μU/ml、1.7±0.3]则高于HC

作者:庞礼娟;李雪;袁秀霞;黑钢瑞;张丽媛;王舒颖;陈一少;宋佩伦;宋学勤

来源:中华医学杂志 2023 年 103卷 17期

知识库介绍

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作者:
庞礼娟;李雪;袁秀霞;黑钢瑞;张丽媛;王舒颖;陈一少;宋佩伦;宋学勤
来源:
中华医学杂志 2023 年 103卷 17期
标签:
精神分裂症 脑源性神经营养因子 胶质细胞源性神经营养因子 胰岛素抵抗 诊断模型 病例对照研究 Schizophrenia Brain-derived neurotrophic factor Glial cell line-derived neurotrophic factor Insulin resistance Diagnostic model Case-control study
目的:构建基于血清神经营养因子等生物标记物的精神分裂症(SCZ)诊断模型。方法:前瞻性选取2017年1月至2019年12月在郑州大学第一附属医院就诊的首发未服药SCZ患者(SCZ组)和同期的健康对照者(HC组),SCZ组分别采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和认知功能成套测验(MCCB)评估精神症状和认知功能,并检测外周脑源性神经营养因子(BDNF)、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、空腹血糖(FGB)和空腹胰岛素(FINS)水平,评估受试者胰岛素抵抗情况(HOMA-IR),HC组采用同样方法评估认知功能和测定BDNF、GDNF、FGB、FINS水平及评估HOMA-IR,选择两组间差异有统计学意义的指标纳入模型。通过机器学习构建诊断模型,用交叉验证方法进行验证,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线,计算平均ROC曲线下面积(AUC)、灵敏度、特异度。结果:(1)最终纳入SCZ患者142例,男70例,女72例,年龄(25±4)岁;HC 140名,男72名,女68名,年龄(26±4)岁。SCZ组认知功能各领域评分均低于HC组(均 P<0.001),血清BDNF、GDNF水平[(6.7±1.8)ng/ml、(405±93)pg/ml]低于HC组[(12.3±3.2)ng/ml、(574±139)pg/ml](均 P<0.001),而FINS水平、HOMA-IR[(8.4±0.8)μU/ml、1.7±0.3]则高于HC