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目的探讨中性粒细胞活化在冠心病发生发展中的病理作用和意义. 方法利用化学发光法检测活性氧,膜片钳技术检测中性粒细胞脱颗粒,分光光度计比色法检测血浆和中性粒细胞内髓过氧化物酶(MPO)活性.结果不稳定性心绞痛组和稳定性心绞痛组中性粒细胞产生活性氧的峰值均显著高于对照组,分别为343.21±66.4,325.65±65.1和271.53±56.2(P<0.01).不稳定性心绞痛组高钙刺激膜电容最大变化值显著低于稳定性心绞痛组和对照组,分别为(3.62±0.31) pF,(6.94±0.43) pF和(6.87±0.36) pF(P<0.01).不稳定性心绞痛组血浆和中性粒细胞内MPO活性均降低,稳定性心绞痛组血浆MPO降低,但细胞内MPO活性与对照组差别无显著意义.结论中性粒细胞氧化和抗氧化代谢失衡可能参与了冠心病的发生发展,尤其在不稳定性心绞痛发病过程中起到重要作用.

作者:刘艳玲;吴健民

来源:中华检验医学杂志 2003 年 26卷 7期

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作者:
刘艳玲;吴健民
来源:
中华检验医学杂志 2003 年 26卷 7期
标签:
冠状动脉疾病 中性粒细胞 活性氧组分 细胞脱颗粒 过氧化物酶
目的探讨中性粒细胞活化在冠心病发生发展中的病理作用和意义. 方法利用化学发光法检测活性氧,膜片钳技术检测中性粒细胞脱颗粒,分光光度计比色法检测血浆和中性粒细胞内髓过氧化物酶(MPO)活性.结果不稳定性心绞痛组和稳定性心绞痛组中性粒细胞产生活性氧的峰值均显著高于对照组,分别为343.21±66.4,325.65±65.1和271.53±56.2(P<0.01).不稳定性心绞痛组高钙刺激膜电容最大变化值显著低于稳定性心绞痛组和对照组,分别为(3.62±0.31) pF,(6.94±0.43) pF和(6.87±0.36) pF(P<0.01).不稳定性心绞痛组血浆和中性粒细胞内MPO活性均降低,稳定性心绞痛组血浆MPO降低,但细胞内MPO活性与对照组差别无显著意义.结论中性粒细胞氧化和抗氧化代谢失衡可能参与了冠心病的发生发展,尤其在不稳定性心绞痛发病过程中起到重要作用.