目的通过检测产志贺毒素大肠埃希菌中的志贺样毒素,确定网状分枝扩增技术的灵敏度和特异性,从而进一步探讨该方法用于检测食品和临床标本中O157:H7和STEC的可行性.方法用网状分枝扩增技术检测合成的志贺样毒素2的基因和临床分离的菌株,确定该方法的灵敏度和特异性,与聚合酶链反应进行比较.结果网状分枝扩增技术最少能检测10个志贺样毒素DNA分子,与PCR灵敏度一样.E.coliO157:H7和志贺痢疾杆菌志贺样毒素阳性,而非致病性大肠埃希菌为阴性.用网状分枝扩增技术与PCR对分离的菌株进行检测,结果也一致.结论网状分枝扩增技术具有高度的灵敏度和特异性,操作简便,而且在等温条件下扩增核酸,因此可替代PCR检测食品和临床标本中的产志贺样毒素大肠埃希菌.
作者：赵春燕；李凡
来源：中华检验医学杂志 2004 年 27卷 7期
