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目的通过制备S-腺苷同型半胱氨酸(SAH)-BSA偶联物和SAH单克隆抗体(mAb),建立同型半胱氨酸(Hcy)免疫学测定方法.方法以二磺基琥珀酰辛二酸盐为连接剂制备SAH-BSA偶联物;PEG细胞融合技术制备SAH mAb,间接酶联免疫吸附试验(ELISA)鉴定SAH mAb的特异性,以竞争ELISA测定Hcy.结果制备的SAH-BSA偶联物的克分子比为3~5,SAH mAb与Ado、半胱氨酸、蛋氨酸等无交叉反应;但与S-腺苷蛋氨酸为0.1~0.2 μmol/L时,存在交叉反应.初步建立的Hcy竞争ELISA测定区间为1~50 μmol/L,回收率为98

作者:勾宏娜;李霞;侯芸;王金龙

来源:中华检验医学杂志 2005 年 28卷 1期

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作者:
勾宏娜;李霞;侯芸;王金龙
来源:
中华检验医学杂志 2005 年 28卷 1期
标签:
S-腺苷同型半胱氨酸 抗体,单克隆 酶联免疫吸附测定
目的通过制备S-腺苷同型半胱氨酸(SAH)-BSA偶联物和SAH单克隆抗体(mAb),建立同型半胱氨酸(Hcy)免疫学测定方法.方法以二磺基琥珀酰辛二酸盐为连接剂制备SAH-BSA偶联物;PEG细胞融合技术制备SAH mAb,间接酶联免疫吸附试验(ELISA)鉴定SAH mAb的特异性,以竞争ELISA测定Hcy.结果制备的SAH-BSA偶联物的克分子比为3~5,SAH mAb与Ado、半胱氨酸、蛋氨酸等无交叉反应;但与S-腺苷蛋氨酸为0.1~0.2 μmol/L时,存在交叉反应.初步建立的Hcy竞争ELISA测定区间为1~50 μmol/L,回收率为98