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目的探讨人类免疫缺陷病毒/艾滋病(HIV/AIDS)患者中和抗体保守表位氨基酸变异特征,为开展中和抗体免疫治疗和疫苗设计奠定理论基础.方法 RT-PCR及nest-PCR扩增HIV/AIDS患者HIV-1 外膜env C2~C3区基因,双脱氧终止法进行核酸序列测定,翻译为氨基酸序列,并与HIV-1 Sequence Database参考毒株中和抗体表位数据比对辨别其保守表位氨基酸突变情况.结果 HIV-1外膜蛋白gp120 C2~C3区,HIV感染者和AIDS患者CD4结合位点(CD4BS)、CD4诱导(CD4i)、2G12三种类型中和抗体保守表位氨基酸均存在突变,两组病例表位突变率差异无统计学意义(均P>0.05); CD4BS保守表位突变有370E/Q (12.1

作者:王倩;尚红;韩晓旭;张子宁;代娣;姜拥军;王亚男;张岩;刁莹莹

来源:中华检验医学杂志 2005 年 28卷 7期

知识库介绍

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作者:
王倩;尚红;韩晓旭;张子宁;代娣;姜拥军;王亚男;张岩;刁莹莹
来源:
中华检验医学杂志 2005 年 28卷 7期
标签:
人类免疫缺陷病毒 获得性免疫缺陷综合征 氨基酸类
目的探讨人类免疫缺陷病毒/艾滋病(HIV/AIDS)患者中和抗体保守表位氨基酸变异特征,为开展中和抗体免疫治疗和疫苗设计奠定理论基础.方法 RT-PCR及nest-PCR扩增HIV/AIDS患者HIV-1 外膜env C2~C3区基因,双脱氧终止法进行核酸序列测定,翻译为氨基酸序列,并与HIV-1 Sequence Database参考毒株中和抗体表位数据比对辨别其保守表位氨基酸突变情况.结果 HIV-1外膜蛋白gp120 C2~C3区,HIV感染者和AIDS患者CD4结合位点(CD4BS)、CD4诱导(CD4i)、2G12三种类型中和抗体保守表位氨基酸均存在突变,两组病例表位突变率差异无统计学意义(均P>0.05); CD4BS保守表位突变有370E/Q (12.1