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目的探讨基因芯片技术在进行北方汉族人群人白细胞抗原B位点(HLA-B)分辨度分型的价值.方法根据中国北方汉族人群HLA-B常见基因位点及临床分型分辨度特征,设计特异性寡核苷酸中分辨度分型探针,制成HLA-B基因分型芯片.采用荧光标记引物和不对称聚合酶链反应(PCR)扩增HLA-B 2、3外显子,产物与芯片探针杂交后经荧光扫描,并用特定软件分析判断阳性探针,以确定样品基因型.结果用中分辨度探针从30份北方汉族人标本中可分出HLA-B 7~83范围的42个B抗原等位基因,与顺序特异引物聚合酶链反应(PCR-SSP)分型方法对比,多检出3个HLA-B14、73和82新等位基因.结论HLA-B基因芯片具有较高的精确度和特异性,可一张芯片多人份检测,适合用于临床HLA-B抗原分型.

作者:张明新;郭刚;张瑞;梁东春;孙蓓

来源:中华检验医学杂志 2006 年 29卷 5期

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作者:
张明新;郭刚;张瑞;梁东春;孙蓓
来源:
中华检验医学杂志 2006 年 29卷 5期
标签:
人白细胞-B抗原 基因型 基因芯片
目的探讨基因芯片技术在进行北方汉族人群人白细胞抗原B位点(HLA-B)分辨度分型的价值.方法根据中国北方汉族人群HLA-B常见基因位点及临床分型分辨度特征,设计特异性寡核苷酸中分辨度分型探针,制成HLA-B基因分型芯片.采用荧光标记引物和不对称聚合酶链反应(PCR)扩增HLA-B 2、3外显子,产物与芯片探针杂交后经荧光扫描,并用特定软件分析判断阳性探针,以确定样品基因型.结果用中分辨度探针从30份北方汉族人标本中可分出HLA-B 7~83范围的42个B抗原等位基因,与顺序特异引物聚合酶链反应(PCR-SSP)分型方法对比,多检出3个HLA-B14、73和82新等位基因.结论HLA-B基因芯片具有较高的精确度和特异性,可一张芯片多人份检测,适合用于临床HLA-B抗原分型.