目的 探讨血管紧张素原(AGT)基因A-6G、T174M和G-217A位点多态性与中国汉族人群老年原发性高血压(EH)发病风险的关系.方法 采用以社区为基础的病例对照研究,选择177例老年EH患者和86名老年血压正常的对照组作为研究对象.用寡核苷酸芯片方法检测AGT基因A-6G、T174M和G-217A位点的基因型,比较EH组和对照组基因型分布频率的差异.结果 AGT基因A-6G多态基因型(113、58、6比70、15、1,P=0.014)和A、G等位基因频率(284、70比155、17,P=0.004,OR=0.44)差异有统计学意义;T174M多态基因型(94、77、6比60、25、1,P=0.031)和C、T等位基因频率(265、89比145、27,P=0.014,OR=0.55)差异有统计学意义;未发现G-217A多态基因型(128、43、6比66、18、2,P=0.722)和G、A等位基因频率(299、55比150、22,P=0.403,OR=0.80)差异有统计学意义.携带G-6A多态AA和T174M多态CC基因型的个体发生EH的风险分别减少了57
作者：占伊扬；姜潇；盛海辉；林钢；肖华胜；李健；程蕴琳；黄峻
来源：中华检验医学杂志 2007 年 30卷 7期
