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目的 建立HRM技术定量检测DLC-1启动子甲基化的方法 ,并分析探讨DLC-1甲基化程度与前列腺癌病理参数的相关性.方法 选取89份前列腺癌组织以及10份匹配癌旁组织标本,采用LCM收集肿瘤细胞群,抽提DNA后进行甲基化修饰.以CpGenome Universal Methylated DNA作为100

作者:郭林;张心菊;关明;刘瑞来;顾小叶;马玮哲

来源:中华检验医学杂志 2010 年 33卷 3期

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作者:
郭林;张心菊;关明;刘瑞来;顾小叶;马玮哲
来源:
中华检验医学杂志 2010 年 33卷 3期
标签:
前列腺肿瘤 肿瘤抑制蛋白质类 启动区(遗传学) 甲基化 Prostatic neoplasms Tumor suppressor proteins Promoter regions(genetics) Methylation
目的 建立HRM技术定量检测DLC-1启动子甲基化的方法 ,并分析探讨DLC-1甲基化程度与前列腺癌病理参数的相关性.方法 选取89份前列腺癌组织以及10份匹配癌旁组织标本,采用LCM收集肿瘤细胞群,抽提DNA后进行甲基化修饰.以CpGenome Universal Methylated DNA作为100