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目的 构建结核分枝杆菌CFP10、MPT48和TB8.4融合蛋白,评价其用于结核病血清学检测的价值.方法 选取2008年上海市肺科医院肺结核患者150例,非结核肺部疾病患者70例,健康体检者103名,采集血清标本共323份.构建结核分枝杆菌CFP10、MPT48和TB8.4融合表达载体.融合蛋白经免疫印迹分析后,采用酶联免疫吸附试验检测血清标本,运用Medcale11.5对结果进行统计学分析.结果 成功构建重组质粒pET21a-cfp10-mpt48-tb8.4,获得95%以上纯度的融合蛋白.免疫印迹法发现融合蛋白与血清抗体发生免疫反应.融合蛋白检测血清抗体敏感度56.7%(85/150),特异度90.8%(157/173),其中非结核病患者特异度为85.7% (60/70),健康体检者特异度为94.2%(97/103).结论 CFP10-MPT48-TB8.4融合蛋白所具有的免疫反应性,有可能成为结核病血清学诊断的候选抗原.

作者:刘忠华;杨华;秦莲花;金瑞良;崔振玲;郑瑞娟;毕爱笑;胡忠义

来源:中华检验医学杂志 2012 年 35卷 4期

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作者:
刘忠华;杨华;秦莲花;金瑞良;崔振玲;郑瑞娟;毕爱笑;胡忠义
来源:
中华检验医学杂志 2012 年 35卷 4期
标签:
分枝杆菌,结核 细菌蛋白质类 重组融合蛋白质类 Mycobacterium tuberculosis Bacterial proteins Recombinant fusion proteins
目的 构建结核分枝杆菌CFP10、MPT48和TB8.4融合蛋白,评价其用于结核病血清学检测的价值.方法 选取2008年上海市肺科医院肺结核患者150例,非结核肺部疾病患者70例,健康体检者103名,采集血清标本共323份.构建结核分枝杆菌CFP10、MPT48和TB8.4融合表达载体.融合蛋白经免疫印迹分析后,采用酶联免疫吸附试验检测血清标本,运用Medcale11.5对结果进行统计学分析.结果 成功构建重组质粒pET21a-cfp10-mpt48-tb8.4,获得95%以上纯度的融合蛋白.免疫印迹法发现融合蛋白与血清抗体发生免疫反应.融合蛋白检测血清抗体敏感度56.7%(85/150),特异度90.8%(157/173),其中非结核病患者特异度为85.7% (60/70),健康体检者特异度为94.2%(97/103).结论 CFP10-MPT48-TB8.4融合蛋白所具有的免疫反应性,有可能成为结核病血清学诊断的候选抗原.