目的 研究替加环素体外药敏检测的影响因素,并对检测方法进行评估.方法 回顾性收集2010年1至12月中国13家教学医院临床分离的116株鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌,评价隔夜培养基、培养基品牌和批号对替加环素药敏检测的影响.按照2010年和2012年临床标本中替加环素的MIC分布比例随机选择鲍曼不动杆菌56株,肺炎克雷伯菌47株,以微量肉汤稀释法为参考方法,评估琼脂稀释法、纸片扩散法、MIC检测试纸条(MTS)和Vitek GN16板的一致性和错误率.结果 琼脂稀释法分别使用隔夜培养基和新鲜配制培养基检测替加环素对鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌基本一致率分别为89.7％ (52/58)和87.9％ (51/58)；不同培养基品牌(BBL和Oxoid)和批号检测替加环素对两种细菌的基本一致率和分类一致率均为100％；按照美国食品药品监督局的折点判定标准:琼脂稀释法、MTS法、Vitek GN16板与微量肉汤稀释法检测结果的分类一致率/基本一致率分别为77.7％(80/103)/99.0％(102/103),87.4％ (90/103)/98.1％(101/103),64.1％ (66/103)/76.7％ (79/103)；纸片扩散法与微量肉汤稀释法(FDA折点判定标准)的分类一致性分别为:79.6％(82/103,敏感≥14mm,耐药≤10 mm),69.9％(72/103,敏感≥16 mm,耐药≤12 mm),34.0％ (35/103,敏感≥19 mm,耐药≤14 mm).结

作者：张冀霞；赵春江；刘文云；严薇；彭秋生；王占伟；王辉

来源：中华检验医学杂志 2013 年 36卷 7期