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目的:探讨EB病毒( EBV) DNA检测在小儿EBV感染相关疾病诊断中的应用价值。方法回顾性队列研究。收集2012年6月至2013年8月在山东省立医院就诊的临床诊断为EBV感染的222例患儿血液标本,实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测外周血淋巴细胞EBV DNA、同时使用ELISA方法检测患者血清中 EBV 4项抗体,2组结果进行比对。同时也对 AST、ALT、血尿素氮( BUN)、肌酐( CREA)、肌酸激酶( CK)及肌酸激酶同工酶( CKMB)等生化结果按照EBV DNA拷贝数的高低分组,并采用SPSS21.0统计软件对各生化指标进行非参数检验及相关性统计学分析。结果EBV-CA IgM阳性检出率为51.35%(114/222), EBV DNA 阳性检出率为72.97%(162/222),χ2=24.01,P<0.001,差异具有统计学意义。处于不同感染阶段的患儿EBV DNA拷贝数(既往无感染:6.30×103~1.20×104拷贝数/ml;早期感染期:5.56×103~3.92×106拷贝数/ml;急性感染期:6.58×103~1.73×106拷贝数/ml;慢性感染期或感染后复发:8.92×103~2.34×104拷贝数/ml;感染晚期或恢复期:5.20×103~1.12×107拷贝数/ml;既往感染:5.46×103~1.33×104拷贝数/ml)之间有显著性差异(χ2=11.79,P<0.05)。按患儿EBV DNA拷贝数的高低分

作者:刘春梅;张庆;田文君;邱旸;张玥;渠滕;刘义庆;张季;王勇;刘玲玲;张炳昌

来源:中华检验医学杂志 2016 年 39卷 4期

知识库介绍

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作者:
刘春梅;张庆;田文君;邱旸;张玥;渠滕;刘义庆;张季;王勇;刘玲玲;张炳昌
来源:
中华检验医学杂志 2016 年 39卷 4期
标签:
爱泼斯坦巴尔病毒感染 DNA,病毒 早期诊断 儿童 Epstein-barr virus infections DNA,viral Early diagnosis Child
目的:探讨EB病毒( EBV) DNA检测在小儿EBV感染相关疾病诊断中的应用价值。方法回顾性队列研究。收集2012年6月至2013年8月在山东省立医院就诊的临床诊断为EBV感染的222例患儿血液标本,实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测外周血淋巴细胞EBV DNA、同时使用ELISA方法检测患者血清中 EBV 4项抗体,2组结果进行比对。同时也对 AST、ALT、血尿素氮( BUN)、肌酐( CREA)、肌酸激酶( CK)及肌酸激酶同工酶( CKMB)等生化结果按照EBV DNA拷贝数的高低分组,并采用SPSS21.0统计软件对各生化指标进行非参数检验及相关性统计学分析。结果EBV-CA IgM阳性检出率为51.35%(114/222), EBV DNA 阳性检出率为72.97%(162/222),χ2=24.01,P<0.001,差异具有统计学意义。处于不同感染阶段的患儿EBV DNA拷贝数(既往无感染:6.30×103~1.20×104拷贝数/ml;早期感染期:5.56×103~3.92×106拷贝数/ml;急性感染期:6.58×103~1.73×106拷贝数/ml;慢性感染期或感染后复发:8.92×103~2.34×104拷贝数/ml;感染晚期或恢复期:5.20×103~1.12×107拷贝数/ml;既往感染:5.46×103~1.33×104拷贝数/ml)之间有显著性差异(χ2=11.79,P<0.05)。按患儿EBV DNA拷贝数的高低分