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目的 探讨创伤愈合过程中单核巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)调控新生血管化的分子机制.方法 将成纤维细胞分为空白对照组、GMCSF组、GMCSF+ Go6976组以及Go6976组,空白组应用GMCSF溶解液PBS处理;GMCSF组应用50 ng/L的GMCSF处理;GMCSF+Go6976组先加入50 ng/L的GMCSF和10μmol/L的Go6976处理;Go6976组用10 μmol/L的Go6976处理.应用GMCSF作用成纤维细胞后,采用Western印迹法观察蛋白激酶磷酸化水平;采用酶联免疫吸附试验检测血管内皮生长因子(VEGF)表达,采用凝胶电泳迁移试验检测核因子-κB的活化.结果 GMCSF作用成纤维细胞45 min蛋白激酶C蛋白相对表达量0.434±0.056,与0 min 0.224±0.035比较,差异有统计学意义(P<0.05);ELISA显示,GMCSF+ Go6976处理组VEGF表达量为39.26土7.63,与GMCSF组的86.75±10.78比较,差异有统计学意义(P<0.05);凝胶电泳迁移实验结果显示,GMCSF组核因子-κB为82835±4565,GMCSF+Go6976组为71279±3658,差异有统计学意义(P<0.05).结论 GMCSF可通过PKC活化核因子-κB,从而诱导人皮肤成纤维细胞VEGF的表达.

作者:李晓光;方勇;姚敏;俞为荣;徐鹏;郭兵;毛志刚;杨鹏高

来源:中华医学美学美容杂志 2015 年 21卷 4期

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作者:
李晓光;方勇;姚敏;俞为荣;徐鹏;郭兵;毛志刚;杨鹏高
来源:
中华医学美学美容杂志 2015 年 21卷 4期
标签:
单核巨噬细胞集落刺激因子 血管内皮生长因子 血管新生 Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor Vascular endothelial growth factor Angiogenesis
目的 探讨创伤愈合过程中单核巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)调控新生血管化的分子机制.方法 将成纤维细胞分为空白对照组、GMCSF组、GMCSF+ Go6976组以及Go6976组,空白组应用GMCSF溶解液PBS处理;GMCSF组应用50 ng/L的GMCSF处理;GMCSF+Go6976组先加入50 ng/L的GMCSF和10μmol/L的Go6976处理;Go6976组用10 μmol/L的Go6976处理.应用GMCSF作用成纤维细胞后,采用Western印迹法观察蛋白激酶磷酸化水平;采用酶联免疫吸附试验检测血管内皮生长因子(VEGF)表达,采用凝胶电泳迁移试验检测核因子-κB的活化.结果 GMCSF作用成纤维细胞45 min蛋白激酶C蛋白相对表达量0.434±0.056,与0 min 0.224±0.035比较,差异有统计学意义(P<0.05);ELISA显示,GMCSF+ Go6976处理组VEGF表达量为39.26土7.63,与GMCSF组的86.75±10.78比较,差异有统计学意义(P<0.05);凝胶电泳迁移实验结果显示,GMCSF组核因子-κB为82835±4565,GMCSF+Go6976组为71279±3658,差异有统计学意义(P<0.05).结论 GMCSF可通过PKC活化核因子-κB,从而诱导人皮肤成纤维细胞VEGF的表达.