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目的 评价以壳聚糖作为微球球壁,通过乳化交联法制备得到不同浓度血管内皮生长因子(VEGF)壳聚糖微球的载药率、包封率和累计释放率.方法 以1%壳聚糖水溶液作为水相溶液,京尼平作为交联剂,通过酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测载药微球载药率、包封率、累计释放率.结果 VEGF壳聚糖微球粒径5.25-20.34 μm.扫描电镜微球表面光滑,分散性好,相互之间粘连较小;包封率最高达(56.33±3.42)%,载药率最高达(24.75±0.32) ng/mg.VEGF浓度随着时间推移逐渐增高,微球在第1天突释率(32.32±2.31)%,第21天微球释放量达(86.42±1.68)%,累计释放率88.7%.结论 京尼平能制备出不同浓度VEGF载药壳聚糖微球,其性能良好,制作工艺简单,所得微球载药率与包封率均较高.

作者:王小毅;刘毅;张诚

来源:中华医学美学美容杂志 2019 年 25卷 1期

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作者:
王小毅;刘毅;张诚
来源:
中华医学美学美容杂志 2019 年 25卷 1期
标签:
血管内皮生长因子 壳聚糖 微球体 京尼平 载药率 包封率 Vascular endothelial growth factors Chitosan Microspheres Genipin Drug-loading rate Entrapment efficiency
目的 评价以壳聚糖作为微球球壁,通过乳化交联法制备得到不同浓度血管内皮生长因子(VEGF)壳聚糖微球的载药率、包封率和累计释放率.方法 以1%壳聚糖水溶液作为水相溶液,京尼平作为交联剂,通过酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测载药微球载药率、包封率、累计释放率.结果 VEGF壳聚糖微球粒径5.25-20.34 μm.扫描电镜微球表面光滑,分散性好,相互之间粘连较小;包封率最高达(56.33±3.42)%,载药率最高达(24.75±0.32) ng/mg.VEGF浓度随着时间推移逐渐增高,微球在第1天突释率(32.32±2.31)%,第21天微球释放量达(86.42±1.68)%,累计释放率88.7%.结论 京尼平能制备出不同浓度VEGF载药壳聚糖微球,其性能良好,制作工艺简单,所得微球载药率与包封率均较高.