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目的 应用一种能快速、准确识别胃癌标记染色体来源的技术,以提高对胃癌细胞复杂染色体畸变辨认的能力.方法 采用改良的G显带染色体标本脱色后进行荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH),分别对胃癌细胞系SGC-7901的两条标记染色体(M1和M2)和一例原发性胃癌的标记染色体(M3)进行分析.结果 显示了M1、M2和M3有复杂的染色体结构畸变:del(7)(p15)/del(7)(q22);t(1;3)(p11;q11)和del(7)(q32).结论 该方法具有信号强、背景低和重复性好等优点,在识别胃癌染色体复杂结构改变中具有重要的作用.

作者:夏建川;张建华;关新元;王辉云;刘权章;张贵寅;李璞

来源:中华医学遗传学杂志 2000 年 17卷 4期

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作者:
夏建川;张建华;关新元;王辉云;刘权章;张贵寅;李璞
来源:
中华医学遗传学杂志 2000 年 17卷 4期
标签:
染色体畸变 细胞遗传学 荧光原位杂交
目的 应用一种能快速、准确识别胃癌标记染色体来源的技术,以提高对胃癌细胞复杂染色体畸变辨认的能力.方法 采用改良的G显带染色体标本脱色后进行荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH),分别对胃癌细胞系SGC-7901的两条标记染色体(M1和M2)和一例原发性胃癌的标记染色体(M3)进行分析.结果 显示了M1、M2和M3有复杂的染色体结构畸变:del(7)(p15)/del(7)(q22);t(1;3)(p11;q11)和del(7)(q32).结论 该方法具有信号强、背景低和重复性好等优点,在识别胃癌染色体复杂结构改变中具有重要的作用.