目的筛选胃癌19p部分微卫星多态位点的杂合性缺失(loss of heterozygosite, LOH)频率,以初步确定19p上与胃癌相关基因连锁最密切的微卫星多态位点.方法采用聚合酶链反应-单链长度多态(polymerase chain reaction-single strand length polymorphism, PCR-SSLP)-银染法选取19p上9对微卫星多态标记(D19S424,D19S216,D19S406,D19S413,D19S221,D19S226,D19S411,D19S883,D19S886),对43例原发性胃癌的杂合性缺失情况进行了分析.结果 43例中22例至少在1个位点发生LOH,总缺失率为48.88
作者：王琦；程慧；白静；高慧；王哲；傅松滨；王柏春；王胜发；王宽；张岂凡
来源：中华医学遗传学杂志 2001 年 18卷 6期
