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目的探讨血管紧张素原(angiotensinogen, AGT)基因M235T变异与体重指数(body mass idex, BMI)、血清瘦素、血压等的关系.方法应用聚合酶链反应结合限制性内切酶方法,对75名正常血压者和101例高血压患者进行AGT基因突变的检测,并用放射免疫法检测血清瘦素的浓度.结果高血压患者235T等位基因频率(0.73)高于对照组频率(0.6,P=0.024).高血压组AGT基因M235T变异与BMI相关,T等位基因携带者BMI明显高于非携带者(P=0.012);AGT基因M235T变异与血瘦素无关(P=0.076),协方差校正BMI的影响后,仍与血瘦素无关(P>0.05);逐步Logistic回归分析,仅BMI入选方程.正常血压组BMI、血总胆固醇与AGT基因M235T变异相关(P分别为0.038、0.028);多元逐步回归分析表明,瘦素仅与BMI、血总胆固醇独立相关(R2=0.67).结论 AGT基因M235T变异与BMI、血总胆固醇相关,而与血瘦素水平无明显关系.

作者:吴美华;韩战营;赵光胜;高平进;朱鼎良

来源:中华医学遗传学杂志 2002 年 19卷 3期

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作者:
吴美华;韩战营;赵光胜;高平进;朱鼎良
来源:
中华医学遗传学杂志 2002 年 19卷 3期
标签:
血管紧张素原基因 遗传多态性 瘦素 体重指数 血压
目的探讨血管紧张素原(angiotensinogen, AGT)基因M235T变异与体重指数(body mass idex, BMI)、血清瘦素、血压等的关系.方法应用聚合酶链反应结合限制性内切酶方法,对75名正常血压者和101例高血压患者进行AGT基因突变的检测,并用放射免疫法检测血清瘦素的浓度.结果高血压患者235T等位基因频率(0.73)高于对照组频率(0.6,P=0.024).高血压组AGT基因M235T变异与BMI相关,T等位基因携带者BMI明显高于非携带者(P=0.012);AGT基因M235T变异与血瘦素无关(P=0.076),协方差校正BMI的影响后,仍与血瘦素无关(P>0.05);逐步Logistic回归分析,仅BMI入选方程.正常血压组BMI、血总胆固醇与AGT基因M235T变异相关(P分别为0.038、0.028);多元逐步回归分析表明,瘦素仅与BMI、血总胆固醇独立相关(R2=0.67).结论 AGT基因M235T变异与BMI、血总胆固醇相关,而与血瘦素水平无明显关系.