目的为探讨抑癌基因 p16INK4A和 p15INK4B对Rb基因状态不同的人肝癌细胞系增殖和凋亡的影响.方法在分析细胞系遗传背景鉴定基础上采用脂质体将构建的pXJ-p16、pXJ-p15重组质粒转染人肝癌细胞系BEL7402(p16+/p15+ Rb+)和SMMC7721(p16+/p15+/Rb-).应用PCR、RNA斑点印迹、MTT、集落形成、流式细胞仪等技术检测外源性 p16和 p15基因、mRNA表达及其对肝癌细胞增殖、凋亡的影响.结果经转染的BEL7402-p16,BEL7402-p15细胞,分别存在外源性 p16、p15基因,在含外源基因细胞中相应的mRNA表达增强; BEL7402-p15细胞生长速度、集落形成率显著低于对照细胞BEL7402(P<0.01); 细胞周期分析观察到与亲本细胞比较,BEL7402-p15的G1期细胞由37.7
作者：覃扬；刘建余；李波；彭文珍；傅明德；孙芝琳；孙泽芳
来源：中华医学遗传学杂志 2004 年 21卷 2期
