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目的探讨云南汉族2型糖尿病及2型糖尿病肾病与HLA-DQA1基因的关联性.方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物技术对云南汉族108例2型糖尿病患者及56名同地区同民族健康对照人群进行DQA1基因分型.结果云南汉族2型糖尿病患者与正常对照组比较,DQA1*0301 (RR=3.092, P<0.01),DQA1*0501 (RR=3.257, P<0.05)等位基因频率明显增高,DQA1*0401 (RR=0.371, P<0.01)等位基因频率显著下降.糖尿病合并肾病组与正常对照组及不合并肾病的2型糖尿病组比较,糖尿病合并肾病患者HLA-DQA1*0302等位基因频率显著升高 (RR=3.356, P<0.01), 各期糖尿病肾病比较中DQA1*0302频率差异无显著性(P>0.05).结论 HLA-DQA1*0301,DQA1*0501是云南汉族2型糖尿病的易感基因,HLA-DQA1*0401是云南汉族2型糖尿病的抵抗基因; HLA-DQA1*0302是2型糖尿病合并肾病的易感基因.

作者:杨红英;邰文琳;袁惠云;徐勉;李江;任春锋;杜娟

来源:中华医学遗传学杂志 2004 年 21卷 3期

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作者:
杨红英;邰文琳;袁惠云;徐勉;李江;任春锋;杜娟
来源:
中华医学遗传学杂志 2004 年 21卷 3期
标签:
2型糖尿病 人类白细胞抗原 等位基因 聚合酶链反应-序列特异性引物
目的探讨云南汉族2型糖尿病及2型糖尿病肾病与HLA-DQA1基因的关联性.方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物技术对云南汉族108例2型糖尿病患者及56名同地区同民族健康对照人群进行DQA1基因分型.结果云南汉族2型糖尿病患者与正常对照组比较,DQA1*0301 (RR=3.092, P<0.01),DQA1*0501 (RR=3.257, P<0.05)等位基因频率明显增高,DQA1*0401 (RR=0.371, P<0.01)等位基因频率显著下降.糖尿病合并肾病组与正常对照组及不合并肾病的2型糖尿病组比较,糖尿病合并肾病患者HLA-DQA1*0302等位基因频率显著升高 (RR=3.356, P<0.01), 各期糖尿病肾病比较中DQA1*0302频率差异无显著性(P>0.05).结论 HLA-DQA1*0301,DQA1*0501是云南汉族2型糖尿病的易感基因,HLA-DQA1*0401是云南汉族2型糖尿病的抵抗基因; HLA-DQA1*0302是2型糖尿病合并肾病的易感基因.