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目的探讨肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha, TNF-α)基因启动子-308G>A、-850C>T多态性与妊娠期高血压疾病的相关性. 方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测106例患者和108名健康孕妇的 TNF-α基因启动子-308G>A、-850C>T多态性.对两组之间的基因型频率和等位基因频率进行比较.结果 TNF-α基因启动子-308位点TNF2等位基因频率和TNF2/1基因型频率在病例组明显升高(P<0.05).-850位点T等位基因频率和CT+TT基因型频率在对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05).由这两个多态性位点组成的不同基因型中, 病例组TNF2/1 CC基因型频率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而TNF1/1 TT基因型频率在对照组明显增高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 TNF-α-308、-850位点多态性与妊娠期高血压疾病相关,其中 TNF-α基因-308位点的突变是危险因素,-850位点的突变可能是保护性因素.TNF2/1 CC 基因型可能是妊娠期高血压疾病的易感基因型.

作者:赵茵;邹丽

来源:中华医学遗传学杂志 2005 年 22卷 2期

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作者:
赵茵;邹丽
来源:
中华医学遗传学杂志 2005 年 22卷 2期
标签:
肿瘤坏死因子-α 妊娠高血压综合征 遗传多态性
目的探讨肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha, TNF-α)基因启动子-308G>A、-850C>T多态性与妊娠期高血压疾病的相关性. 方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测106例患者和108名健康孕妇的 TNF-α基因启动子-308G>A、-850C>T多态性.对两组之间的基因型频率和等位基因频率进行比较.结果 TNF-α基因启动子-308位点TNF2等位基因频率和TNF2/1基因型频率在病例组明显升高(P<0.05).-850位点T等位基因频率和CT+TT基因型频率在对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05).由这两个多态性位点组成的不同基因型中, 病例组TNF2/1 CC基因型频率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而TNF1/1 TT基因型频率在对照组明显增高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 TNF-α-308、-850位点多态性与妊娠期高血压疾病相关,其中 TNF-α基因-308位点的突变是危险因素,-850位点的突变可能是保护性因素.TNF2/1 CC 基因型可能是妊娠期高血压疾病的易感基因型.