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目的研究纤维蛋白原(fibrinogen, Fg)浓度、分子聚合功能及FgBβ -148、448基因多态性与脑梗塞类型的关系. 方法采用病例对照研究,应用聚合酶链反应-限制性酶切法进行基因多态性分析,并测定血浆Fg浓度及其分子聚合功能参数. 结果 FgBβ-148变异基因型人群脑动脉主干支梗塞组血浆Fg浓度高于脑动脉穿通支梗塞组及对照组;448变异基因人群脑动脉主干支梗塞组Fg浓度、纤维蛋白单体聚合速率/最大吸光度、纤维蛋白单体聚合速率高于对照组,Fg浓度高于脑动脉穿通支梗塞组. 结论 FgBβ-148、448基因型发生变异后可通过影响Fg浓度而使此人群发生脑动脉主干支梗塞组的危险性升高.

作者:王淑娟;元小冬;高捷;裴焕珍;李洪芬

来源:中华医学遗传学杂志 2005 年 22卷 5期

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作者:
王淑娟;元小冬;高捷;裴焕珍;李洪芬
来源:
中华医学遗传学杂志 2005 年 22卷 5期
标签:
纤维蛋白原 基因多态性 脑梗塞类型
目的研究纤维蛋白原(fibrinogen, Fg)浓度、分子聚合功能及FgBβ -148、448基因多态性与脑梗塞类型的关系. 方法采用病例对照研究,应用聚合酶链反应-限制性酶切法进行基因多态性分析,并测定血浆Fg浓度及其分子聚合功能参数. 结果 FgBβ-148变异基因型人群脑动脉主干支梗塞组血浆Fg浓度高于脑动脉穿通支梗塞组及对照组;448变异基因人群脑动脉主干支梗塞组Fg浓度、纤维蛋白单体聚合速率/最大吸光度、纤维蛋白单体聚合速率高于对照组,Fg浓度高于脑动脉穿通支梗塞组. 结论 FgBβ-148、448基因型发生变异后可通过影响Fg浓度而使此人群发生脑动脉主干支梗塞组的危险性升高.