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目的 通过对无精症患者异常染色体及Y染色体(Yq11.2区段)无精症因子(azoospermic factor,AZF)微缺失的分析,探讨无精症与染色体异常的关系.方法 对25例原因不明的无精症患者进行G带染色体核型分析、荧光Q-显带、荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)和AZF微缺失PCR检测.结果 25例原因不明的无精症患者中染色体核型异常7例,异常发生率为28

作者:葛运生;周裕林;吴慧南;江雨;周东兴;吴琼;郑艳玲;蔡美娇;沈艳艳;李健;黄新力

来源:中华医学遗传学杂志 2008 年 25卷 2期

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作者:
葛运生;周裕林;吴慧南;江雨;周东兴;吴琼;郑艳玲;蔡美娇;沈艳艳;李健;黄新力
来源:
中华医学遗传学杂志 2008 年 25卷 2期
标签:
男性不育症 无精症因子 荧光原位杂交 Y染色体微缺失 azoospermia azoospermic factor fluorescence in situ hybridization Y chromosome microdeletions
目的 通过对无精症患者异常染色体及Y染色体(Yq11.2区段)无精症因子(azoospermic factor,AZF)微缺失的分析,探讨无精症与染色体异常的关系.方法 对25例原因不明的无精症患者进行G带染色体核型分析、荧光Q-显带、荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)和AZF微缺失PCR检测.结果 25例原因不明的无精症患者中染色体核型异常7例,异常发生率为28