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目的 比较卵胞浆内单精子注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)治疗周期中异常原核受精卵的发育,并分析其遗传多态性.方法 分别收集ICSI中未见原核(nonpronuclear,0PN)成熟卵347个、单原核(monopronuclear,1PN)受精卵71个、多原核(multipronuclear,≥3PN)受精卵75个,在Vitro1ife公司G5系列胚胎培养液中分组体外培养.复合扩增7个发育为囊胚的异常原核胚胎细胞16个短串联重复序列(short tandem repeat,STR)基因座,在ABI3100遗传分析仪上检测其遗传多态性.结果 0PN组卵裂率为25.4

作者:张文红;杜红姿;李莉;黄玉玲;石宇;李少英;张伟良;孙筱放;龙晓林

来源:中华医学遗传学杂志 2010 年 27卷 4期

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作者:
张文红;杜红姿;李莉;黄玉玲;石宇;李少英;张伟良;孙筱放;龙晓林
来源:
中华医学遗传学杂志 2010 年 27卷 4期
标签:
卵胞浆单精子注射 异常原核受精卵 短串联重复序列 多态性分析 体外培养 intracytoplasmic sperm injection abnormal pronuclear zygotes short tandem repeat polymorphism analysis development
目的 比较卵胞浆内单精子注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)治疗周期中异常原核受精卵的发育,并分析其遗传多态性.方法 分别收集ICSI中未见原核(nonpronuclear,0PN)成熟卵347个、单原核(monopronuclear,1PN)受精卵71个、多原核(multipronuclear,≥3PN)受精卵75个,在Vitro1ife公司G5系列胚胎培养液中分组体外培养.复合扩增7个发育为囊胚的异常原核胚胎细胞16个短串联重复序列(short tandem repeat,STR)基因座,在ABI3100遗传分析仪上检测其遗传多态性.结果 0PN组卵裂率为25.4