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目的 通过对石家庄地区1513对有自然流产史夫妇的细胞遗传学结果总结分析,为临床提供更好的指导.方法 外周血培养,制片,G显带,行染色体核型分析.结果 1513对夫妇中共检出染色体异常289例,其中染色体核型异常87例,染色体多态性变异202例.有1次自然流产史的共313对,染色体异常检出率为17.57%.有2次自然流产史的共883对,染色体异常检出率为16.65%.有3次及以上自然流产史的共317对,染色体异常检出率为27.44%.有1次自然流产史与有2次自然流产史夫妇的染色体异常检出率差异无统计学意义,与有3次及以上自然流产史夫妇的染色体异常检出率差异有统计学意义.结论 染色体异常是引起自然流产的主要原因之一,应加强对自然流产史夫妇的染色体检查,即使是只有1次自然流产史,以避免染色体缺陷患儿的出生.

作者:楚伟;郭文潮;王方娜;高健;余小平;李亚丽;梅冰;李小玲

来源:中华医学遗传学杂志 2013 年 30卷 1期

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作者:
楚伟;郭文潮;王方娜;高健;余小平;李亚丽;梅冰;李小玲
来源:
中华医学遗传学杂志 2013 年 30卷 1期
标签:
自然流产史 细胞遗传学 染色体多态性变异
目的 通过对石家庄地区1513对有自然流产史夫妇的细胞遗传学结果总结分析,为临床提供更好的指导.方法 外周血培养,制片,G显带,行染色体核型分析.结果 1513对夫妇中共检出染色体异常289例,其中染色体核型异常87例,染色体多态性变异202例.有1次自然流产史的共313对,染色体异常检出率为17.57%.有2次自然流产史的共883对,染色体异常检出率为16.65%.有3次及以上自然流产史的共317对,染色体异常检出率为27.44%.有1次自然流产史与有2次自然流产史夫妇的染色体异常检出率差异无统计学意义,与有3次及以上自然流产史夫妇的染色体异常检出率差异有统计学意义.结论 染色体异常是引起自然流产的主要原因之一,应加强对自然流产史夫妇的染色体检查,即使是只有1次自然流产史,以避免染色体缺陷患儿的出生.