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目的 确定1例新生儿遗传性球形红细胞增多症的基因突变.方法 收集患儿及其父母的外周血,提取基因组DNA,用高通量测序技术分析相关基因的序列.对发现的可疑致病突变采用Sanger 测序法进行验证.结果 在患儿ANK1基因的编码区检出一个杂合性插入突变(g.834_833ins C),其造成了基因的开放阅读框移码,导致蛋白质翻译提前终止,造成蛋白功能丧失.结论 ANK1基因编码区834至833位间插入碱基C的突变是本例患儿的可疑致病原因.

作者:姜敏;鲁洁;钟雁;王亚娟;杨彩云

来源:中华医学遗传学杂志 2016 年 33卷 01期

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作者:
姜敏;鲁洁;钟雁;王亚娟;杨彩云
来源:
中华医学遗传学杂志 2016 年 33卷 01期
标签:
遗传性球形红细胞增多症 ANK1基因 突变
目的 确定1例新生儿遗传性球形红细胞增多症的基因突变.方法 收集患儿及其父母的外周血,提取基因组DNA,用高通量测序技术分析相关基因的序列.对发现的可疑致病突变采用Sanger 测序法进行验证.结果 在患儿ANK1基因的编码区检出一个杂合性插入突变(g.834_833ins C),其造成了基因的开放阅读框移码,导致蛋白质翻译提前终止,造成蛋白功能丧失.结论 ANK1基因编码区834至833位间插入碱基C的突变是本例患儿的可疑致病原因.