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目的:通过对胎儿生长受限(fetal growth restriction,FGR)的胎儿行单核苷酸多态微阵列芯片(single nucleotide polymorphism-based arrays,SNP-Array)分析,探讨 FGR 与染色体异常的关系。方法将32例FGR 的胎儿分为单纯性 FGR 组和 FGR 合并其他超声异常组,分别分析 SNP-Array 异常检出率。结果32例 FGR 的胎儿有8例 SNP-Array 检出异常,检出率为25.0

作者:吴坚柱;林少宾;张志强;陈宝江;谢英俊

来源:中华医学遗传学杂志 2016 年 33卷 4期

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作者:
吴坚柱;林少宾;张志强;陈宝江;谢英俊
来源:
中华医学遗传学杂志 2016 年 33卷 4期
标签:
胎儿生长受限 单核苷酸多态微阵列芯片分析 染色体异常
目的:通过对胎儿生长受限(fetal growth restriction,FGR)的胎儿行单核苷酸多态微阵列芯片(single nucleotide polymorphism-based arrays,SNP-Array)分析,探讨 FGR 与染色体异常的关系。方法将32例FGR 的胎儿分为单纯性 FGR 组和 FGR 合并其他超声异常组,分别分析 SNP-Array 异常检出率。结果32例 FGR 的胎儿有8例 SNP-Array 检出异常,检出率为25.0