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目的:探讨原发闭经患者染色体异常的类型以及与表型的关系。方法对外周血淋巴细胞进行染色体培养和 G 显带,必要时进行 C 显带、SRY 基因等检测。采用染色体分析系统进行核型分析。结果共检查317例原发性闭经患者,就诊原因主要包括无月经、第二性征缺如或发育差、身材矮小、不孕等,共检出32种异常染色体核型,共计118例。染色体异常检出率为37.22

作者:薛会丽;安刚;陈雪美;李英;林娜;张敏;扶梅妹;郭南;徐两蒲

来源:中华医学遗传学杂志 2016 年 33卷 6期

知识库介绍

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作者:
薛会丽;安刚;陈雪美;李英;林娜;张敏;扶梅妹;郭南;徐两蒲
来源:
中华医学遗传学杂志 2016 年 33卷 6期
标签:
原发闭经 染色体异常 细胞遗传学
目的:探讨原发闭经患者染色体异常的类型以及与表型的关系。方法对外周血淋巴细胞进行染色体培养和 G 显带,必要时进行 C 显带、SRY 基因等检测。采用染色体分析系统进行核型分析。结果共检查317例原发性闭经患者,就诊原因主要包括无月经、第二性征缺如或发育差、身材矮小、不孕等,共检出32种异常染色体核型,共计118例。染色体异常检出率为37.22