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目的 制备在γ-氨基丁酸能神经元条件性敲除过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子-1α(peroxisomproliferator-activated receptor-γ coactivator-1,PGC-1α)基因小鼠.方法 从美国Jackson Lab引进SPF级条件性敲除PGC-1α基因的杂合子小鼠PGC-1αf/+,通过饲养、繁育获得PGC-1αf/f纯合子小鼠.通过将PGC-1αf/f小鼠与在γ-氨基丁酸能神经元表达Cre重组酶的Dlx5/6-Cre-IRES-EGFP小鼠进行繁育,获得在γ-氨基丁酸能神经元条件性敲除PGC-1α的基因鼠PGC-1αf/f;Dlx5/6-Cre-IRES-EGFP.结果 成功制备了在γ-氨基丁酸能神经元条件性敲除PGC-1α的基因鼠.结论成功引进PGC-1αf/+杂合子小鼠,应用合理的基因敲除策略,获得在γ-氮基丁酸能神经元敲除PGC-1α的基因鼠,为神经精神疾病的机制研究提供了一种可信的模型动物.

作者:王佳;常宪鲁;钱进军;姜扬;王春艳;王玉聪;冯驰;王永洁;夏培慧;张颖;吴丹萍;张维宁

来源:中华医学遗传学杂志 2017 年 34卷 2期

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王佳;常宪鲁;钱进军;姜扬;王春艳;王玉聪;冯驰;王永洁;夏培慧;张颖;吴丹萍;张维宁
来源:
中华医学遗传学杂志 2017 年 34卷 2期
标签:
过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子-1α 条件性基因敲除 小鼠 中间神经元 Peroxisomproliferator-activated receptor-γ coactivator-1 Conditional gene knockout Mice Interneuron
目的 制备在γ-氨基丁酸能神经元条件性敲除过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子-1α(peroxisomproliferator-activated receptor-γ coactivator-1,PGC-1α)基因小鼠.方法 从美国Jackson Lab引进SPF级条件性敲除PGC-1α基因的杂合子小鼠PGC-1αf/+,通过饲养、繁育获得PGC-1αf/f纯合子小鼠.通过将PGC-1αf/f小鼠与在γ-氨基丁酸能神经元表达Cre重组酶的Dlx5/6-Cre-IRES-EGFP小鼠进行繁育,获得在γ-氨基丁酸能神经元条件性敲除PGC-1α的基因鼠PGC-1αf/f;Dlx5/6-Cre-IRES-EGFP.结果 成功制备了在γ-氨基丁酸能神经元条件性敲除PGC-1α的基因鼠.结论成功引进PGC-1αf/+杂合子小鼠,应用合理的基因敲除策略,获得在γ-氮基丁酸能神经元敲除PGC-1α的基因鼠,为神经精神疾病的机制研究提供了一种可信的模型动物.