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目的:研究沉默血管内皮生长因子激酶功能区受体( kinase-domain insert containing receptor , KDR)基因对人肺癌A549细胞增殖以及对化疗药物多西他赛敏感性的影响。方法设计合成KDR的小干扰RNA( small interfering RNA ,siRNA)序列,Lipofectamine TM 2000转染入A549细胞。通过反转录-聚合酶链反应和Western Blot检测KDR基因沉默后KDR mRNA及蛋白的表达情况,利用流式细胞仪检测A549细胞的周期变化。采用四甲基偶氮唑盐比色法及细胞克隆形成实验观察,沉默KDR基因后A549细胞对多西他赛的敏感性。结果 KDR基因经48 h沉默后,A549细胞的KDR基因和蛋白的表达出现较明显的下降( P<0.05)。A549细胞的周期在G0/G1期阻滞,S期细胞数目减低(P<0.05)。在KDR基因沉默组,A549细胞对多西他赛的敏感性有明显的增强(P<0.05)。结论 KDR-siRNA能够明显沉默A549细胞KDR基因和蛋白的表达,并能抑制A549细胞的增殖,增强其对多西他赛的敏感性。

作者:张秀义

来源:转化医学杂志 2015 年 3期

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作者:
张秀义
来源:
转化医学杂志 2015 年 3期
标签:
血管内皮生长因子激酶功能区受体 小干扰RNA 肺癌 A549细胞 细胞增殖 多西他赛 Kinase-domain insert containing receptor(KDR) Small interfering RNA(siRNA) Lung cancer A549 cells Cell proliferation Docetaxel
目的:研究沉默血管内皮生长因子激酶功能区受体( kinase-domain insert containing receptor , KDR)基因对人肺癌A549细胞增殖以及对化疗药物多西他赛敏感性的影响。方法设计合成KDR的小干扰RNA( small interfering RNA ,siRNA)序列,Lipofectamine TM 2000转染入A549细胞。通过反转录-聚合酶链反应和Western Blot检测KDR基因沉默后KDR mRNA及蛋白的表达情况,利用流式细胞仪检测A549细胞的周期变化。采用四甲基偶氮唑盐比色法及细胞克隆形成实验观察,沉默KDR基因后A549细胞对多西他赛的敏感性。结果 KDR基因经48 h沉默后,A549细胞的KDR基因和蛋白的表达出现较明显的下降( P<0.05)。A549细胞的周期在G0/G1期阻滞,S期细胞数目减低(P<0.05)。在KDR基因沉默组,A549细胞对多西他赛的敏感性有明显的增强(P<0.05)。结论 KDR-siRNA能够明显沉默A549细胞KDR基因和蛋白的表达,并能抑制A549细胞的增殖,增强其对多西他赛的敏感性。