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目的 探讨4-羟基他莫昔芬(4-hydroxytamoxifen,4-OHT)能否通过上调微小RNA-200c(microRNA-200c,miR-200c)表达抑制DNA甲基化转移酶(DNA methyltransferase,DNMT)1和DNMT3A,从而逆转三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)细胞间质表型.方法 采用Western Blot检测雌激素受体-α(estrogen receptor-α,ER-α)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)及人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2),DNMT1,DNMT3A,Vimentin和Actin蛋白的表达.采用实时荧光定量PCR技术检测miR-200c的相对表达量.应用网络数据库及在线分析软件预测miR-200c启动子的CpG岛.结果 不同表型乳腺癌细胞miR-200c表达差异显著;4-OHT上调TNBC细胞miR-200c表达;miR-200c启动子存在CpG岛;4-OHT能够上调miR-200c影响DNMT1/DNMT3A表达.结论 TNBC细胞miR-200c表达降低,4-OHT能够上调TNBC细胞中miR-200c表达.4-OHT通过上调间质样TNBC细胞miR-200c表达,抑制DNMT1、DNMT3A表达,从而逆转间质样表达.

作者:王一丁;汪茜

来源:转化医学杂志 2020 年 9卷 2期

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作者:
王一丁;汪茜
来源:
转化医学杂志 2020 年 9卷 2期
标签:
三阴性乳腺癌 甲基化转移酶 4-羟基他莫昔芬 MicroRNA-200c
目的 探讨4-羟基他莫昔芬(4-hydroxytamoxifen,4-OHT)能否通过上调微小RNA-200c(microRNA-200c,miR-200c)表达抑制DNA甲基化转移酶(DNA methyltransferase,DNMT)1和DNMT3A,从而逆转三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)细胞间质表型.方法 采用Western Blot检测雌激素受体-α(estrogen receptor-α,ER-α)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)及人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2),DNMT1,DNMT3A,Vimentin和Actin蛋白的表达.采用实时荧光定量PCR技术检测miR-200c的相对表达量.应用网络数据库及在线分析软件预测miR-200c启动子的CpG岛.结果 不同表型乳腺癌细胞miR-200c表达差异显著;4-OHT上调TNBC细胞miR-200c表达;miR-200c启动子存在CpG岛;4-OHT能够上调miR-200c影响DNMT1/DNMT3A表达.结论 TNBC细胞miR-200c表达降低,4-OHT能够上调TNBC细胞中miR-200c表达.4-OHT通过上调间质样TNBC细胞miR-200c表达,抑制DNMT1、DNMT3A表达,从而逆转间质样表达.