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目的对比研究环境内毒素与精制内毒素的热稳定性,考察热压灭菌前后细菌内毒素水平的相关性,为静脉输液相关医疗器具及药品生产过程的质量控制和医院感染工作提供定量参考依据. 方法分别制备环境内毒素与精制内毒素溶液,经两次热压灭菌处理,EDS99内毒素测定系统动态浊度法定量测定不同处理后样品的细菌内毒素水平,对测定结果进行统计分析和相关回归分析. 结果经单次热压处理后,环境内毒素和精制内毒素的对数衰减分别为(0.73±0.23)、(0.97±0.58),经第二次热压处理后,两者分别继续衰减(0.68±0.14)、(0.86±0.52).结论环境内毒素与精制内毒素的热稳定性差异无显著性(P>0.05),热压处理后的细菌内毒素水平与起始水平有显著的相关性[r>r0.01(4)],推广应用细菌内毒素定量检查法具有重要的实践意义.

作者:初玉云;刘爱明;张岫英;李伟;王本敏

来源:中华医院感染学杂志 2002 年 12卷 11期

知识库介绍

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作者:
初玉云;刘爱明;张岫英;李伟;王本敏
来源:
中华医院感染学杂志 2002 年 12卷 11期
标签:
细菌内毒素 热稳定性 动态浊度法 定量测定
目的对比研究环境内毒素与精制内毒素的热稳定性,考察热压灭菌前后细菌内毒素水平的相关性,为静脉输液相关医疗器具及药品生产过程的质量控制和医院感染工作提供定量参考依据. 方法分别制备环境内毒素与精制内毒素溶液,经两次热压灭菌处理,EDS99内毒素测定系统动态浊度法定量测定不同处理后样品的细菌内毒素水平,对测定结果进行统计分析和相关回归分析. 结果经单次热压处理后,环境内毒素和精制内毒素的对数衰减分别为(0.73±0.23)、(0.97±0.58),经第二次热压处理后,两者分别继续衰减(0.68±0.14)、(0.86±0.52).结论环境内毒素与精制内毒素的热稳定性差异无显著性(P>0.05),热压处理后的细菌内毒素水平与起始水平有显著的相关性[r>r0.01(4)],推广应用细菌内毒素定量检查法具有重要的实践意义.